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Improving Human Ovarian Transplantation

21 janvier 2009 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Phase 1 Study to Improve Results of Human Ovarian Transplantation

we will perform xenotransplantation and in vitro culture of ovarian tissue from patients undergoing ovarian cortex cryopreservation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ovarian tissue is removed by laparoscopy and only in patients facing premature ovarian failure due to chemotherapy.Tissue for research will consist either of a small portion (<10%) of the cortex for preservation for young women. another source of ovarian tissue for research will be obtained following consent from family of patients who have died of the disease and have previously frozen ovarian tissue.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • Première phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • tissue previously obtained

Exclusion Criteria:

  • no tissue available or no consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ovarian transplantation
tissue will be used for xenotransplantation or in vitro culture
ovarian xenotransplantation or in vitro culture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
improving folliculogenesis and oocuyte maturation after ovarian transplantation
Délai: 2 years
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2009

Première publication (Estimation)

22 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0530-08-HMO- CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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