- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00860483
Correlation of Laparoscopic Experience and Functional Brain Activation: A PET Scan Study
3 décembre 2012 mis à jour par: Louis Kavoussi, Northwell Health
GAC 0201 Correlation of Laparoscopic Experience and Functional Brain Activation: A Pet Scan Study
The purpose of the research is to determine how practicing laparoscopic motor tasks affects the functional anatomy of the brain, and to investigate whether there is a correlation between surgical experience and functional brain activition.
Additionaly, the investigators plan to use eye-tracking technology to see if the use of this technology can distinguish surgeons of various skill levels.
The investigators hope that this study leads to new and effective methods of training surgical residents.
All of the data will be collected at The Feinstein Institute for Medical Research, and may be used in future studies, which may or may not be related to urological diseases.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Manhasset, New York, États-Unis, 11030
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Urology resident or fellow at Long-Island Jewish Hospital
- Urology attending surgeon with previous laparoscopic experience
- Medical Student Research Fellow with no previous laparoscopic experience
- Right hand dominant subjects
- No known neorologic defect reported by the subject -
Exclusion Criteria:
- Left-hand dominant subjects
- Self-reported neurologic defect reported by the subject -
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: observational
This is an observational study.
no intervention occurs in subjects.
their performance in a laparoscopic trainer is observed and correlated with brain activity
|
PET Scan
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Laparoscopic experience
Délai: 2010
|
2010
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Louis R. Kavoussi, MD, Northwell Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2009
Première publication (Estimation)
12 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2012
Dernière vérification
1 décembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GCRC 0201
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .