- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00860483
Correlation of Laparoscopic Experience and Functional Brain Activation: A PET Scan Study
3 de diciembre de 2012 actualizado por: Louis Kavoussi, Northwell Health
GAC 0201 Correlation of Laparoscopic Experience and Functional Brain Activation: A Pet Scan Study
The purpose of the research is to determine how practicing laparoscopic motor tasks affects the functional anatomy of the brain, and to investigate whether there is a correlation between surgical experience and functional brain activition.
Additionaly, the investigators plan to use eye-tracking technology to see if the use of this technology can distinguish surgeons of various skill levels.
The investigators hope that this study leads to new and effective methods of training surgical residents.
All of the data will be collected at The Feinstein Institute for Medical Research, and may be used in future studies, which may or may not be related to urological diseases.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Urology resident or fellow at Long-Island Jewish Hospital
- Urology attending surgeon with previous laparoscopic experience
- Medical Student Research Fellow with no previous laparoscopic experience
- Right hand dominant subjects
- No known neorologic defect reported by the subject -
Exclusion Criteria:
- Left-hand dominant subjects
- Self-reported neurologic defect reported by the subject -
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: observational
This is an observational study.
no intervention occurs in subjects.
their performance in a laparoscopic trainer is observed and correlated with brain activity
|
PET Scan
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Laparoscopic experience
Periodo de tiempo: 2010
|
2010
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Louis R. Kavoussi, MD, Northwell Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de marzo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GCRC 0201
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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