- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00860483
Correlation of Laparoscopic Experience and Functional Brain Activation: A PET Scan Study
3 december 2012 uppdaterad av: Louis Kavoussi, Northwell Health
GAC 0201 Correlation of Laparoscopic Experience and Functional Brain Activation: A Pet Scan Study
The purpose of the research is to determine how practicing laparoscopic motor tasks affects the functional anatomy of the brain, and to investigate whether there is a correlation between surgical experience and functional brain activition.
Additionaly, the investigators plan to use eye-tracking technology to see if the use of this technology can distinguish surgeons of various skill levels.
The investigators hope that this study leads to new and effective methods of training surgical residents.
All of the data will be collected at The Feinstein Institute for Medical Research, and may be used in future studies, which may or may not be related to urological diseases.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Förenta staterna, 11030
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Urology resident or fellow at Long-Island Jewish Hospital
- Urology attending surgeon with previous laparoscopic experience
- Medical Student Research Fellow with no previous laparoscopic experience
- Right hand dominant subjects
- No known neorologic defect reported by the subject -
Exclusion Criteria:
- Left-hand dominant subjects
- Self-reported neurologic defect reported by the subject -
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: observational
This is an observational study.
no intervention occurs in subjects.
their performance in a laparoscopic trainer is observed and correlated with brain activity
|
PET Scan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Laparoscopic experience
Tidsram: 2010
|
2010
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Louis R. Kavoussi, MD, Northwell Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2009
Första postat (Uppskatta)
12 mars 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GCRC 0201
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .