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Blood and Tissue Sample Collection for Future Colon Cancer Biomarker Studies in Patients Undergoing Colonoscopy

5 avril 2017 mis à jour par: Daniel Liebler, Vanderbilt University

Discovery of Candidate Biomarkers in Colon Cancer and Precancers Repository

RATIONALE: Collecting and storing samples of blood and tissue from patients undergoing colonoscopy to study in the laboratory may help doctors learn more about colon cancer and identify biomarkers related to colon cancer in the future.

PURPOSE: This laboratory study is collecting blood and tissue samples for future colon cancer biomarker studies in patients undergoing colonoscopy.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIVES:

Collect blood and tissue samples (including polyps, abnormal growths, cancer, and normal tissue) from patients undergoing colonoscopy.

OUTLINE: Patients undergo blood and tissue sample collection during colonoscopy. Samples are stored for future biomarker proteomic profiling.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6446

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-6838
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center
  - Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
  - Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
  - Nashville, Tennessee, États-Unis, 37205
    - Dan Rudy Cancer Center at Saint Thomas Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients scheduled for colonoscopy either as routine screening or for a specific problem.

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

Scheduled for colonoscopy as routine screening or for a specific problem

PATIENT CHARACTERISTICS:

Not pregnant

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

No concurrent participation in a clinical trial to treat cancer or prevent cancer recurrence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Collection of blood and tissue Délai: Pre-op & during surgery	Pre-op & during surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Vanderbilt University

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Daniel C. Liebler, PhD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité