- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00897403
Blood and Tissue Sample Collection for Future Colon Cancer Biomarker Studies in Patients Undergoing Colonoscopy
Discovery of Candidate Biomarkers in Colon Cancer and Precancers Repository
RATIONALE: Collecting and storing samples of blood and tissue from patients undergoing colonoscopy to study in the laboratory may help doctors learn more about colon cancer and identify biomarkers related to colon cancer in the future.
PURPOSE: This laboratory study is collecting blood and tissue samples for future colon cancer biomarker studies in patients undergoing colonoscopy.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Collect blood and tissue samples (including polyps, abnormal growths, cancer, and normal tissue) from patients undergoing colonoscopy.
OUTLINE: Patients undergo blood and tissue sample collection during colonoscopy. Samples are stored for future biomarker proteomic profiling.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37205
- Dan Rudy Cancer Center at Saint Thomas Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Scheduled for colonoscopy as routine screening or for a specific problem
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not pregnant
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- No concurrent participation in a clinical trial to treat cancer or prevent cancer recurrence
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Collection of blood and tissue
Periodo de tiempo: Pre-op & during surgery
|
Pre-op & during surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Daniel C. Liebler, PhD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000546530
- P30CA068485 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- VU-VICC-GI-0661
- VU-VICC-IRB-061096
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