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Blood and Tissue Sample Collection for Future Colon Cancer Biomarker Studies in Patients Undergoing Colonoscopy

5 aprile 2017 aggiornato da: Daniel Liebler, Vanderbilt University

Discovery of Candidate Biomarkers in Colon Cancer and Precancers Repository

RATIONALE: Collecting and storing samples of blood and tissue from patients undergoing colonoscopy to study in the laboratory may help doctors learn more about colon cancer and identify biomarkers related to colon cancer in the future.

PURPOSE: This laboratory study is collecting blood and tissue samples for future colon cancer biomarker studies in patients undergoing colonoscopy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Collect blood and tissue samples (including polyps, abnormal growths, cancer, and normal tissue) from patients undergoing colonoscopy.

OUTLINE: Patients undergo blood and tissue sample collection during colonoscopy. Samples are stored for future biomarker proteomic profiling.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6446

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37205
        • Dan Rudy Cancer Center at Saint Thomas Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients scheduled for colonoscopy either as routine screening or for a specific problem.

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Scheduled for colonoscopy as routine screening or for a specific problem

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not pregnant

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No concurrent participation in a clinical trial to treat cancer or prevent cancer recurrence

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Collection of blood and tissue
Lasso di tempo: Pre-op & during surgery
Pre-op & during surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Daniel C. Liebler, PhD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000546530
  • P30CA068485 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • VU-VICC-GI-0661
  • VU-VICC-IRB-061096

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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