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A Comprehensive Intervention for Diabetes and Comorbid Depression in Primary Care

1 septembre 2020 mis à jour par: Madhukar H. Trivedi, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
The study involves a 32-week randomized controlled trial in primary care of a comprehensive diabetic and depression intervention in patients with type 2 diabetes and comorbid MDD, compared to a group treated with usual care for MDD plus disease self-management and measurement-based care for diabetes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The overarching goal of the study is to translate research-based treatment procedures that have been shown to improve outcomes for both DM and MDD for use in primary care. More specifically, the aims are: 1) to evaluate the benefits of CDDI in improving diabetic outcomes compared to usual care for MDD plus disease self-management for diabetes; 2) to evaluate the benefits of CDDI in improving depression outcomes compared to the UC for MDD treatment protocol; and 3) to evaluate the benefits of CDDI in terms of improved (1) cardiovascular risk factors (blood pressure, body mass index, lipids, and abdominal fat), (2) levels of exercise and better diet, (3) clinician and patient satisfaction with care, (4) fidelity to treatment guidelines, and (5) cognitive function.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • Family and Community Medicine Clinic, University of Texas Southwestern Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Meets DSM-IV criteria for single or recurrent nonpsychotic MDD, and whom the physician deems it necessary to start on an antidepressant.
  • Meets clinical criteria for type 2 diabetes as follows: (1) on pharmacological treatment for type 2 diabetes and/or (2) fasting plasma glucose > 126mg/dL on 2 separate occasions or an abnormal oral glucose tolerance test (OGTT) (2-hours post load glucose ≥ 200mg/dL).
  • HbA1C > 7
  • Ability and willingness to provide written informed consent
  • Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD) score ≥ 14
  • Not on antidepressant medication for at least 2 weeks prior to screen (or 6 weeks in the case of fluoxetine or monoamine oxidase inhibitors - MAOIs)

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or breastfeeding
  • Type 1 diabetes
  • General medical conditions that contraindicate use of antidepressant medications
  • Unstable medical illnesses, such as uncontrolled hypertension or symptomatic cardiovascular disease, such as congestive heart failure or angina
  • Current or past psychotic disorders including bipolar disorder (I, II, or NOS), schizophrenia, or schizoaffective disorder; anorexia; bulimia
  • High risk for being unable to complete the study due to hospitalization, suicide attempts, significant self-mutilation, or other self-injurious or destructive behavior
  • Concomitant pharmacological or psychotherapeutic treatment including but not limited to anxiolytics, neuroleptics, mood stabilizers, and/or other agents without proven antidepressant efficacy; cognitive behavioral therapy; current use of other medications that would be contraindicated with antidepressant treatment, as determined by the study doctor
  • History of current substance or alcohol dependence requiring detoxification within the last 6 months
  • Currently suicidal or considered a high suicide risk
  • Require inpatient treatment for their depression

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Diabetes and depression intervention
Measurement based care for diabetes and depression, disease self management for diabetes and depression
Disease self management for diabetes and depression
Autres noms:
  • Measurement based care
  • Disease self management
Comparateur actif: Diabetes intervention
Measurement based care for diabetes, disease self management for diabetes
Disease self management for diabetes
Autres noms:
  • Measurement based care
  • Disease self management

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Glycosylated Hemoglobin
Délai: week 16, 32
week 16, 32

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Quick Inventory of Depressive Symptoms - Self Report
Délai: week 16, 32
week 16, 32

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: David W. Morris, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2009

Première publication (Estimation)

14 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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