- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00939250
A Comprehensive Intervention for Diabetes and Comorbid Depression in Primary Care
1 septembre 2020 mis à jour par: Madhukar H. Trivedi, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
The study involves a 32-week randomized controlled trial in primary care of a comprehensive diabetic and depression intervention in patients with type 2 diabetes and comorbid MDD, compared to a group treated with usual care for MDD plus disease self-management and measurement-based care for diabetes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The overarching goal of the study is to translate research-based treatment procedures that have been shown to improve outcomes for both DM and MDD for use in primary care.
More specifically, the aims are: 1) to evaluate the benefits of CDDI in improving diabetic outcomes compared to usual care for MDD plus disease self-management for diabetes; 2) to evaluate the benefits of CDDI in improving depression outcomes compared to the UC for MDD treatment protocol; and 3) to evaluate the benefits of CDDI in terms of improved (1) cardiovascular risk factors (blood pressure, body mass index, lipids, and abdominal fat), (2) levels of exercise and better diet, (3) clinician and patient satisfaction with care, (4) fidelity to treatment guidelines, and (5) cognitive function.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75390
- Family and Community Medicine Clinic, University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Meets DSM-IV criteria for single or recurrent nonpsychotic MDD, and whom the physician deems it necessary to start on an antidepressant.
- Meets clinical criteria for type 2 diabetes as follows: (1) on pharmacological treatment for type 2 diabetes and/or (2) fasting plasma glucose > 126mg/dL on 2 separate occasions or an abnormal oral glucose tolerance test (OGTT) (2-hours post load glucose ≥ 200mg/dL).
- HbA1C > 7
- Ability and willingness to provide written informed consent
- Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD) score ≥ 14
- Not on antidepressant medication for at least 2 weeks prior to screen (or 6 weeks in the case of fluoxetine or monoamine oxidase inhibitors - MAOIs)
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or breastfeeding
- Type 1 diabetes
- General medical conditions that contraindicate use of antidepressant medications
- Unstable medical illnesses, such as uncontrolled hypertension or symptomatic cardiovascular disease, such as congestive heart failure or angina
- Current or past psychotic disorders including bipolar disorder (I, II, or NOS), schizophrenia, or schizoaffective disorder; anorexia; bulimia
- High risk for being unable to complete the study due to hospitalization, suicide attempts, significant self-mutilation, or other self-injurious or destructive behavior
- Concomitant pharmacological or psychotherapeutic treatment including but not limited to anxiolytics, neuroleptics, mood stabilizers, and/or other agents without proven antidepressant efficacy; cognitive behavioral therapy; current use of other medications that would be contraindicated with antidepressant treatment, as determined by the study doctor
- History of current substance or alcohol dependence requiring detoxification within the last 6 months
- Currently suicidal or considered a high suicide risk
- Require inpatient treatment for their depression
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Diabetes and depression intervention
Measurement based care for diabetes and depression, disease self management for diabetes and depression
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Disease self management for diabetes and depression
Autres noms:
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Comparateur actif: Diabetes intervention
Measurement based care for diabetes, disease self management for diabetes
|
Disease self management for diabetes
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Glycosylated Hemoglobin
Délai: week 16, 32
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week 16, 32
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Quick Inventory of Depressive Symptoms - Self Report
Délai: week 16, 32
|
week 16, 32
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: David W. Morris, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2009
Première publication (Estimation)
14 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU 042009-010
- R34DK081031 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .