- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00939250
A Comprehensive Intervention for Diabetes and Comorbid Depression in Primary Care
1. september 2020 oppdatert av: Madhukar H. Trivedi, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
The study involves a 32-week randomized controlled trial in primary care of a comprehensive diabetic and depression intervention in patients with type 2 diabetes and comorbid MDD, compared to a group treated with usual care for MDD plus disease self-management and measurement-based care for diabetes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The overarching goal of the study is to translate research-based treatment procedures that have been shown to improve outcomes for both DM and MDD for use in primary care.
More specifically, the aims are: 1) to evaluate the benefits of CDDI in improving diabetic outcomes compared to usual care for MDD plus disease self-management for diabetes; 2) to evaluate the benefits of CDDI in improving depression outcomes compared to the UC for MDD treatment protocol; and 3) to evaluate the benefits of CDDI in terms of improved (1) cardiovascular risk factors (blood pressure, body mass index, lipids, and abdominal fat), (2) levels of exercise and better diet, (3) clinician and patient satisfaction with care, (4) fidelity to treatment guidelines, and (5) cognitive function.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75390
- Family and Community Medicine Clinic, University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Meets DSM-IV criteria for single or recurrent nonpsychotic MDD, and whom the physician deems it necessary to start on an antidepressant.
- Meets clinical criteria for type 2 diabetes as follows: (1) on pharmacological treatment for type 2 diabetes and/or (2) fasting plasma glucose > 126mg/dL on 2 separate occasions or an abnormal oral glucose tolerance test (OGTT) (2-hours post load glucose ≥ 200mg/dL).
- HbA1C > 7
- Ability and willingness to provide written informed consent
- Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD) score ≥ 14
- Not on antidepressant medication for at least 2 weeks prior to screen (or 6 weeks in the case of fluoxetine or monoamine oxidase inhibitors - MAOIs)
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or breastfeeding
- Type 1 diabetes
- General medical conditions that contraindicate use of antidepressant medications
- Unstable medical illnesses, such as uncontrolled hypertension or symptomatic cardiovascular disease, such as congestive heart failure or angina
- Current or past psychotic disorders including bipolar disorder (I, II, or NOS), schizophrenia, or schizoaffective disorder; anorexia; bulimia
- High risk for being unable to complete the study due to hospitalization, suicide attempts, significant self-mutilation, or other self-injurious or destructive behavior
- Concomitant pharmacological or psychotherapeutic treatment including but not limited to anxiolytics, neuroleptics, mood stabilizers, and/or other agents without proven antidepressant efficacy; cognitive behavioral therapy; current use of other medications that would be contraindicated with antidepressant treatment, as determined by the study doctor
- History of current substance or alcohol dependence requiring detoxification within the last 6 months
- Currently suicidal or considered a high suicide risk
- Require inpatient treatment for their depression
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Diabetes and depression intervention
Measurement based care for diabetes and depression, disease self management for diabetes and depression
|
Disease self management for diabetes and depression
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Diabetes intervention
Measurement based care for diabetes, disease self management for diabetes
|
Disease self management for diabetes
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Glycosylated Hemoglobin
Tidsramme: week 16, 32
|
week 16, 32
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Quick Inventory of Depressive Symptoms - Self Report
Tidsramme: week 16, 32
|
week 16, 32
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: David W. Morris, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juli 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2009
Først lagt ut (Anslag)
14. juli 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. september 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2020
Sist bekreftet
1. september 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STU 042009-010
- R34DK081031 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .