- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00947401
Fluid Management After Surgery in the Post-Anesthetic Care Unit (PACU)
27 juillet 2009 mis à jour par: Shaare Zedek Medical Center
The Practice of Fluid Management in the Post-anesthetic Care Unit (PACU) of Shaare Zedek Medical Center in Patients Undergoing Elective Surgery: an Observational Study
The objective of the present study is to describe the current practice of postoperative fluid management in the Post Anesthesia Care Unit (PACU) of the Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
The aim of this study is to follow and present the current practice of fluid administration in the PACUof Shaare Zedek Medical Center for an extended period of time as a first step towards establishing guidelines for postoperative fluid management.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult patients (age > 18 yrs) after elective surgery
La description
Inclusion Criteria:
- age > 18 yrs
- elective surgery
- ASA I-III
Exclusion Criteria:
- massive intraoperative blood loss
- non elective surgery
- pregnant women
- stay in the PACU < 15 minutes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
elective post surgery patients
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Chercheur principal: Sarah Shapira, RN, Shaare Zedek Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2009
Première publication (Estimation)
28 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juillet 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2009
Dernière vérification
1 juillet 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1234567
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .