- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00947401
Fluid Management After Surgery in the Post-Anesthetic Care Unit (PACU)
27 de julio de 2009 actualizado por: Shaare Zedek Medical Center
The Practice of Fluid Management in the Post-anesthetic Care Unit (PACU) of Shaare Zedek Medical Center in Patients Undergoing Elective Surgery: an Observational Study
The objective of the present study is to describe the current practice of postoperative fluid management in the Post Anesthesia Care Unit (PACU) of the Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
The aim of this study is to follow and present the current practice of fluid administration in the PACUof Shaare Zedek Medical Center for an extended period of time as a first step towards establishing guidelines for postoperative fluid management.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult patients (age > 18 yrs) after elective surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- age > 18 yrs
- elective surgery
- ASA I-III
Exclusion Criteria:
- massive intraoperative blood loss
- non elective surgery
- pregnant women
- stay in the PACU < 15 minutes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
elective post surgery patients
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Investigador principal: Sarah Shapira, RN, Shaare Zedek Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de julio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2009
Última verificación
1 de julio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1234567
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .