- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00947401
Fluid Management After Surgery in the Post-Anesthetic Care Unit (PACU)
27. Juli 2009 aktualisiert von: Shaare Zedek Medical Center
The Practice of Fluid Management in the Post-anesthetic Care Unit (PACU) of Shaare Zedek Medical Center in Patients Undergoing Elective Surgery: an Observational Study
The objective of the present study is to describe the current practice of postoperative fluid management in the Post Anesthesia Care Unit (PACU) of the Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The aim of this study is to follow and present the current practice of fluid administration in the PACUof Shaare Zedek Medical Center for an extended period of time as a first step towards establishing guidelines for postoperative fluid management.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adult patients (age > 18 yrs) after elective surgery
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age > 18 yrs
- elective surgery
- ASA I-III
Exclusion Criteria:
- massive intraoperative blood loss
- non elective surgery
- pregnant women
- stay in the PACU < 15 minutes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
elective post surgery patients
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Hauptermittler: Sarah Shapira, RN, Shaare Zedek Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Juli 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Juli 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juli 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1234567
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