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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00978926
A Study of the Pharmacodynamic Effects of Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapy in Patients With Advanced Malignancies
8 avril 2010 mis à jour par: National University Hospital, Singapore
A Study of the Pharmacodynamic Effects of Anti-vascular Endothelial Growth Factor Therapy in Patients With Advanced Malignancies
The well-established role of vascular endothelial growth factor (VEGF) in carcinogenesis and tumor angiogenesis has led to the development of agents that target this pathway.
Anti-VEGF agents the VEGF monoclonal antibody bevacizumab, and the small molecule VEGF receptor tyrosine kinase inhibitors.
Angiogenic factors play a key role in the maintenance of lung integrity and normal endothelial function.
Endothelial dysfunction has been implicated in hypertension, proteinuria and retinopathy.
One of the major issues of anti-VEGF agents is its long-term toxicity especially taking into account the lack of adequate knowledge in this area and the possibility of prolonged periods of therapy in non-progressing patients.
Hypertension and proteinuria are commonly seen in patients treated with anti-VEGF agents.
In addition, the investigators have also observed in a relatively high frequency of pulmonary air-filled lesions in patients with malignancy in the lung treated with an anti-VEGF agent.
Objectives of this exploratory study are to 1) determine the effect of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) on endothelial function 2) determine endothelial dysfunction as a marker of early response and as an indicator for the development of hypertension and proteinuria 3) characterize the effect of anti-VEGF therapy on the pulmonary function of patients with malignancy (primary or secondary) involving the lung in patients treated with anti-VEGF agents.
Pharmacodynamic endpoints to be assessed are: blood pressure, brachial artery reactivity, retinal microvessels, microalbuminuria and proteinuria, pulmonary function, assess the effects of anti-VEGF therapy by assessing brachial artery reactivity, retinal vasculature and pulmonary function in a subset of patients receiving anti-VEGF therapy.
The development of markers of endothelial dysfunction may result in the early identification of patients who are non-responders or develop toxicity from anti-VEGF treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 119074
- National University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
This study aims to assess the pharmacodynamic effects of anti-VEGF therapy. The following groups of patients will be approached:
Those who are starting on anti-VEGF therapy (such as but not limited to bevacizumab, sunitinib, and sorafenib) as part of routine clinical management or on clinical studies
La description
Inclusion Criteria:
- Eligibility
- Patients who are receiving single agent anti-VEGF therapy
- Signed written informed consent
- Patients with measurable pulmonary malignancy (primary or metastatic) as determined by RECIST will undergo assessment of pulmonary function
- Patients with a known allergy to intravenous contrast used in fluorescein and indocyanine green angiography will be exempt from these investigations but will undergo other study assessments
Exclusion Criteria:
- None
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Ferrara N, Gerber HP, LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors. Nat Med. 2003 Jun;9(6):669-76. doi: 10.1038/nm0603-669.
- Hicklin DJ, Ellis LM. Role of the vascular endothelial growth factor pathway in tumor growth and angiogenesis. J Clin Oncol. 2005 Feb 10;23(5):1011-27. doi: 10.1200/JCO.2005.06.081. Epub 2004 Dec 7.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juin 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2009
Première publication (Estimation)
17 septembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MC02/15/07
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