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Squire's Quest! II: Implementation Intentions and Children's Fruit, Juice, and Vegetable (FJV) Consumption (SQ!II)

18 janvier 2016 mis à jour par: Deborah Thompson, Baylor College of Medicine

Squire's Quest! II: Implementation Intentions and Children's FJV Consumption

The primary purpose of this research is to test the effects of goal setting on fruit and vegetable goal attainment and consumption in a 10 episode video game. Factors associated with maintenance of behavior change will also be examined. Secondary purposes are to explore the impact of the intervention on psychosocial factors and the home environment. 400 parent-child pairs will be recruited for this research (800 participants total). Children will play the video game and participate in data collection activities. Parents will receive newsletters, have access to a healthy foods web site, and participate in data collection activities. A small subset will be randomly selected to participate in interviews about the intervention and its effect on the home food environment.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Obesity is increasing among youth and is associated with increased risk of certain cancers and other chronic diseases. Fruit, juice, and vegetable (FJV) intake is associated with decreased risk of many types of cancer and obesity, but is well below the recommended minimum of five servings a day. Innovative methods are needed to promote increased consumption among youth.

Goal setting enhances goal attainment and, therefore, facilitates behavior change. Little research has been conducted, however, on the most effective goal setting methods to use with youth. Among adults, the formation of implementation intentions (a detailed plan of when, where, and how goals will be achieved) has been shown to enhance goal attainment and/or behavior change, including dietary change. Research is needed to determine if extending the goal setting process to include implementation intentions is an effective method for enhancing goal attainment, and therefore, increasing FJV intake among youth.

Squire's Quest! is a proven-effective 10-session, 5 week interactive multi media program that enabled children to increase FJV consumption by 1.0 servings a day. Total consumption was still well below five servings a day, however. Additionally, goal attainment was related to FJV consumption among certain sub-groups of youth. Therefore, additional work in this area is warranted. The research outlined in this proposal will expand the goal setting component of this successful intervention to include the formation of implementation intentions. Hypotheses related to the impact of implementation intentions on goal attainment and FJV consumption will then be tested. Issues related to maintenance of youth dietary behavior change will also be explored.

This project is relevant to public health because enhancing our understanding of how to more effectively help young children set and achieve FJV goals should result in increased FJV consumption, which should decrease risk of both obesity and certain cancers in a vulnerable segment of the population.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

800

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Baylor College of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • child: 4th or 5th grade children who speak, write, and understand English; have access to a computer with high speed internet; provide written parental consent and child assent; and have a parent who speaks and understands English or Spanish who is willing to participate in the study
  • Parents: parent or legal guardian of a child participating in the study

Exclusion Criteria:

  • child: not meeting inclusion criteria; having physical, mental, or medical limitations that inhibit ability to fully participate in the study (answer questions online and over the phone, play the video game, eat fruit and vegetables); and/or not having a parent/legal guardian willing to participate in data collection activities.
  • Parents. Exclusion criteria are limited to not meeting the inclusion criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: simple goal setting
This group will only set a goal.
This group will set goals only
Autres noms:
  • goal setting
Expérimental: goal setting plus action intentions
This group will set goals and form action intentions (plans) to facilitate goal attainment.
This group will set goals and form action intentions (plans)
Autres noms:
  • intentions de mise en œuvre
  • action plans
Expérimental: goal setting plus coping intentions
This group will set goals and form coping intentions (plans) to facilitate goal attainment.
This group will set goals and form coping intentions (plans)
Autres noms:
  • résolution de problème
  • intentions de mise en œuvre
Expérimental: goal setting plus action intentions plus coping intentions
This group will set goals, form action intentions (plans), and form coping intentions (plans) to facilitate goal attainment.
This group will set goals and form action intentions and coping intentions
Autres noms:
  • résolution de problème
  • intentions de mise en œuvre
  • action plans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fruit and vegetable consumption
Délai: baseline, immediate post, 3 months later
baseline, immediate post, 3 months later

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Goal attainment
Délai: during intervention
during intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2009

Première publication (Estimation)

29 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Thompson_Squires_Quest_II
  • 5R01HD050595 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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