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Squire's Quest! II: Implementation Intentions and Children's Fruit, Juice, and Vegetable (FJV) Consumption (SQ!II)

18. Januar 2016 aktualisiert von: Deborah Thompson, Baylor College of Medicine

Squire's Quest! II: Implementation Intentions and Children's FJV Consumption

The primary purpose of this research is to test the effects of goal setting on fruit and vegetable goal attainment and consumption in a 10 episode video game. Factors associated with maintenance of behavior change will also be examined. Secondary purposes are to explore the impact of the intervention on psychosocial factors and the home environment. 400 parent-child pairs will be recruited for this research (800 participants total). Children will play the video game and participate in data collection activities. Parents will receive newsletters, have access to a healthy foods web site, and participate in data collection activities. A small subset will be randomly selected to participate in interviews about the intervention and its effect on the home food environment.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Obesity is increasing among youth and is associated with increased risk of certain cancers and other chronic diseases. Fruit, juice, and vegetable (FJV) intake is associated with decreased risk of many types of cancer and obesity, but is well below the recommended minimum of five servings a day. Innovative methods are needed to promote increased consumption among youth.

Goal setting enhances goal attainment and, therefore, facilitates behavior change. Little research has been conducted, however, on the most effective goal setting methods to use with youth. Among adults, the formation of implementation intentions (a detailed plan of when, where, and how goals will be achieved) has been shown to enhance goal attainment and/or behavior change, including dietary change. Research is needed to determine if extending the goal setting process to include implementation intentions is an effective method for enhancing goal attainment, and therefore, increasing FJV intake among youth.

Squire's Quest! is a proven-effective 10-session, 5 week interactive multi media program that enabled children to increase FJV consumption by 1.0 servings a day. Total consumption was still well below five servings a day, however. Additionally, goal attainment was related to FJV consumption among certain sub-groups of youth. Therefore, additional work in this area is warranted. The research outlined in this proposal will expand the goal setting component of this successful intervention to include the formation of implementation intentions. Hypotheses related to the impact of implementation intentions on goal attainment and FJV consumption will then be tested. Issues related to maintenance of youth dietary behavior change will also be explored.

This project is relevant to public health because enhancing our understanding of how to more effectively help young children set and achieve FJV goals should result in increased FJV consumption, which should decrease risk of both obesity and certain cancers in a vulnerable segment of the population.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

800

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Baylor College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • child: 4th or 5th grade children who speak, write, and understand English; have access to a computer with high speed internet; provide written parental consent and child assent; and have a parent who speaks and understands English or Spanish who is willing to participate in the study
  • Parents: parent or legal guardian of a child participating in the study

Exclusion Criteria:

  • child: not meeting inclusion criteria; having physical, mental, or medical limitations that inhibit ability to fully participate in the study (answer questions online and over the phone, play the video game, eat fruit and vegetables); and/or not having a parent/legal guardian willing to participate in data collection activities.
  • Parents. Exclusion criteria are limited to not meeting the inclusion criteria.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: simple goal setting
This group will only set a goal.
This group will set goals only
Andere Namen:
  • goal setting
Experimental: goal setting plus action intentions
This group will set goals and form action intentions (plans) to facilitate goal attainment.
This group will set goals and form action intentions (plans)
Andere Namen:
  • Umsetzungsabsichten
  • action plans
Experimental: goal setting plus coping intentions
This group will set goals and form coping intentions (plans) to facilitate goal attainment.
This group will set goals and form coping intentions (plans)
Andere Namen:
  • Probleme lösen
  • Umsetzungsabsichten
Experimental: goal setting plus action intentions plus coping intentions
This group will set goals, form action intentions (plans), and form coping intentions (plans) to facilitate goal attainment.
This group will set goals and form action intentions and coping intentions
Andere Namen:
  • Probleme lösen
  • Umsetzungsabsichten
  • action plans

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fruit and vegetable consumption
Zeitfenster: baseline, immediate post, 3 months later
baseline, immediate post, 3 months later

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Goal attainment
Zeitfenster: during intervention
during intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Thompson_Squires_Quest_II
  • 5R01HD050595 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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