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Squire's Quest! II: Implementation Intentions and Children's Fruit, Juice, and Vegetable (FJV) Consumption (SQ!II)

18 gennaio 2016 aggiornato da: Deborah Thompson, Baylor College of Medicine

Squire's Quest! II: Implementation Intentions and Children's FJV Consumption

The primary purpose of this research is to test the effects of goal setting on fruit and vegetable goal attainment and consumption in a 10 episode video game. Factors associated with maintenance of behavior change will also be examined. Secondary purposes are to explore the impact of the intervention on psychosocial factors and the home environment. 400 parent-child pairs will be recruited for this research (800 participants total). Children will play the video game and participate in data collection activities. Parents will receive newsletters, have access to a healthy foods web site, and participate in data collection activities. A small subset will be randomly selected to participate in interviews about the intervention and its effect on the home food environment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obesity is increasing among youth and is associated with increased risk of certain cancers and other chronic diseases. Fruit, juice, and vegetable (FJV) intake is associated with decreased risk of many types of cancer and obesity, but is well below the recommended minimum of five servings a day. Innovative methods are needed to promote increased consumption among youth.

Goal setting enhances goal attainment and, therefore, facilitates behavior change. Little research has been conducted, however, on the most effective goal setting methods to use with youth. Among adults, the formation of implementation intentions (a detailed plan of when, where, and how goals will be achieved) has been shown to enhance goal attainment and/or behavior change, including dietary change. Research is needed to determine if extending the goal setting process to include implementation intentions is an effective method for enhancing goal attainment, and therefore, increasing FJV intake among youth.

Squire's Quest! is a proven-effective 10-session, 5 week interactive multi media program that enabled children to increase FJV consumption by 1.0 servings a day. Total consumption was still well below five servings a day, however. Additionally, goal attainment was related to FJV consumption among certain sub-groups of youth. Therefore, additional work in this area is warranted. The research outlined in this proposal will expand the goal setting component of this successful intervention to include the formation of implementation intentions. Hypotheses related to the impact of implementation intentions on goal attainment and FJV consumption will then be tested. Issues related to maintenance of youth dietary behavior change will also be explored.

This project is relevant to public health because enhancing our understanding of how to more effectively help young children set and achieve FJV goals should result in increased FJV consumption, which should decrease risk of both obesity and certain cancers in a vulnerable segment of the population.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

800

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Baylor College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • child: 4th or 5th grade children who speak, write, and understand English; have access to a computer with high speed internet; provide written parental consent and child assent; and have a parent who speaks and understands English or Spanish who is willing to participate in the study
  • Parents: parent or legal guardian of a child participating in the study

Exclusion Criteria:

  • child: not meeting inclusion criteria; having physical, mental, or medical limitations that inhibit ability to fully participate in the study (answer questions online and over the phone, play the video game, eat fruit and vegetables); and/or not having a parent/legal guardian willing to participate in data collection activities.
  • Parents. Exclusion criteria are limited to not meeting the inclusion criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: simple goal setting
This group will only set a goal.
Comportamentale: simple goal setting
This group will set goals only
Altri nomi:
  • goal setting
Sperimentale: goal setting plus action intentions
This group will set goals and form action intentions (plans) to facilitate goal attainment.
Comportamentale: goal setting plus action intentions
This group will set goals and form action intentions (plans)
Altri nomi:
  • intenzioni attuative
  • action plans
Sperimentale: goal setting plus coping intentions
This group will set goals and form coping intentions (plans) to facilitate goal attainment.
Comportamentale: goal setting plus coping intentions
This group will set goals and form coping intentions (plans)
Altri nomi:
  • risoluzione dei problemi
  • intenzioni attuative
Sperimentale: goal setting plus action intentions plus coping intentions
This group will set goals, form action intentions (plans), and form coping intentions (plans) to facilitate goal attainment.
Comportamentale: goal setting plus action intentions plus coping intentions
This group will set goals and form action intentions and coping intentions
Altri nomi:
  • risoluzione dei problemi
  • intenzioni attuative
  • action plans

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fruit and vegetable consumption
Lasso di tempo: baseline, immediate post, 3 months later
baseline, immediate post, 3 months later

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Goal attainment
Lasso di tempo: during intervention
during intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Collaboratori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
United States Department of Agriculture (USDA)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Thompson_Squires_Quest_II
  • 5R01HD050595 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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