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Association Between the Support of NICU Team and Subjective Health of Parents

5 juin 2011 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center

Association Between the Support of Neonatal Intensive Care Unit (NICU) Team and Subjective Health of Parents to a Premature Infant

Preterm birth is a traumatic event for parents. They cope with threatening and unfamiliar environment of hospital, losing the parental role, and frustration. The NICU team is the main support source for these parents. Support and providing information are most important for parents, as they can have some control, involvement and self confidence during the hospitalization, and also feel healthier. The hypothesis of this study is that better support to parents lead to better subjective health feeling by them.

The study will be held among mothers to infants in NICU who are at least 7 days old. The study will use a questionaire to assess the subjective health feeling and the estimation of the support from the team. Sample size is about 150 mothers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Preterm birth is a traumatic event for parents. They cope with threatening and unfamiliar environment of hospital, losing the parental role, and frustration. The NICU team is the main support source for these parents. Support and providing information are most important for parents, as they can have some control, involvement and self confidence during the hospitalization, and also feel healthier. The hypothesis of this study is that better support to parents lead to better subjective health feeling by them.

The study will be held among mothers to infants in NICU who are at least 7 days old. The study will use a questionaire to assess the subjective health feeling and the estimation of the support from the team. Sample size is about 150 mothers.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Hadera, Israël
        • Hillel Yaffe Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Mothers of infants in NICU

La description

Inclusion Criteria:

  • Mothers to preterm infants in NICU

Exclusion Criteria:

  • Mothers to Infants in NICU who are not preterm
  • Mothers to Infants in NICU who died during hospitalization
  • Mothers to Infants in NICU who were transferred to another hospital during hospitalization

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mothers
Mother of infants in NICU
Autre: Questionaire
Questionaire to mothers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Good subjective health feeling of mother.
Délai: 6 months
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hillel Yaffe Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical centet, Hadera, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2009

Première publication (Estimation)

3 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HY0015-09-IL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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