Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Association Between the Support of NICU Team and Subjective Health of Parents

5 juni 2011 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center

Association Between the Support of Neonatal Intensive Care Unit (NICU) Team and Subjective Health of Parents to a Premature Infant

Preterm birth is a traumatic event for parents. They cope with threatening and unfamiliar environment of hospital, losing the parental role, and frustration. The NICU team is the main support source for these parents. Support and providing information are most important for parents, as they can have some control, involvement and self confidence during the hospitalization, and also feel healthier. The hypothesis of this study is that better support to parents lead to better subjective health feeling by them.

The study will be held among mothers to infants in NICU who are at least 7 days old. The study will use a questionaire to assess the subjective health feeling and the estimation of the support from the team. Sample size is about 150 mothers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Preterm birth is a traumatic event for parents. They cope with threatening and unfamiliar environment of hospital, losing the parental role, and frustration. The NICU team is the main support source for these parents. Support and providing information are most important for parents, as they can have some control, involvement and self confidence during the hospitalization, and also feel healthier. The hypothesis of this study is that better support to parents lead to better subjective health feeling by them.

The study will be held among mothers to infants in NICU who are at least 7 days old. The study will use a questionaire to assess the subjective health feeling and the estimation of the support from the team. Sample size is about 150 mothers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Hadera, Israël
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 60 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mothers of infants in NICU

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Mothers to preterm infants in NICU

Exclusion Criteria:

  • Mothers to Infants in NICU who are not preterm
  • Mothers to Infants in NICU who died during hospitalization
  • Mothers to Infants in NICU who were transferred to another hospital during hospitalization

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mothers
Mother of infants in NICU
Ander: Questionaire
Questionaire to mothers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Good subjective health feeling of mother.
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical centet, Hadera, Israel

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

3 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HY0015-09-IL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren