- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01006928
Association Between the Support of NICU Team and Subjective Health of Parents
Association Between the Support of Neonatal Intensive Care Unit (NICU) Team and Subjective Health of Parents to a Premature Infant
Preterm birth is a traumatic event for parents. They cope with threatening and unfamiliar environment of hospital, losing the parental role, and frustration. The NICU team is the main support source for these parents. Support and providing information are most important for parents, as they can have some control, involvement and self confidence during the hospitalization, and also feel healthier. The hypothesis of this study is that better support to parents lead to better subjective health feeling by them.
The study will be held among mothers to infants in NICU who are at least 7 days old. The study will use a questionaire to assess the subjective health feeling and the estimation of the support from the team. Sample size is about 150 mothers.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Preterm birth is a traumatic event for parents. They cope with threatening and unfamiliar environment of hospital, losing the parental role, and frustration. The NICU team is the main support source for these parents. Support and providing information are most important for parents, as they can have some control, involvement and self confidence during the hospitalization, and also feel healthier. The hypothesis of this study is that better support to parents lead to better subjective health feeling by them.
The study will be held among mothers to infants in NICU who are at least 7 days old. The study will use a questionaire to assess the subjective health feeling and the estimation of the support from the team. Sample size is about 150 mothers.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Mothers to preterm infants in NICU
Exclusion Criteria:
- Mothers to Infants in NICU who are not preterm
- Mothers to Infants in NICU who died during hospitalization
- Mothers to Infants in NICU who were transferred to another hospital during hospitalization
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Mothers
Mother of infants in NICU
|
Questionaire to mothers
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Good subjective health feeling of mother.
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical centet, Hadera, Israel
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Arockiasamy V, Holsti L, Albersheim S. Fathers' experiences in the neonatal intensive care unit: a search for control. Pediatrics. 2008 Feb;121(2):e215-22. doi: 10.1542/peds.2007-1005. Epub 2008 Jan 8.
- Bloom KC. The development of attachment behaviors in pregnant adolescents. Nurs Res. 1995 Sep-Oct;44(5):284-9.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HY0015-09-IL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .