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Obesity and Psychotherapy as an Alternative to Treatment

1 décembre 2009 mis à jour par: Feevale

Poor Patients Adherence to Exercise and Group Therapy as an Approach to Obesity Treatment

Adherence to obesity treatment programs has been a limiting factor to good results in loosing weight. This study aimed to verify if obese subjects submitted to a physical exercise program and group psychotherapy would have a greater adherence, than obese people exercising only.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The sample was forty people, both genders, mean age: 42,2 ± 10,7 years old. Physical exercise consisted of walking and stretching three times a week, during 50 minutes, with intensity verified by the Borg Scale, during three months. One of the days were supervised by the authors while two were freely chosen by the participant, without supervision. The verified variables were: total body mass, height, body mass index, physical activity level, caloric expenditure, waist circumference and fat percentile. Half of the sample participated of group psychotherapy once weekly.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • RS
      • Novo Hamburgo, RS, Brésil, 93510-250
        • Centro Universirário Feevale

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 62 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • BMI >= 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Age less than 25 or more than 62

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: EO
Exercise three times a week, one under supervision and two freely chosen by the participant
Expérimental: EGT
Exercise three times a week, one under supervision and two freely chosen by the participant
Group psychotherapy once a week, under a psychiatrist supervision

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Weight loose
Délai: three months
three months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cesar L Reichert, PhD MD, Centro Universitário Feevale

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2009

Première publication (Estimation)

2 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2009

Dernière vérification

1 décembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 972833

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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