- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01023126
Obesity and Psychotherapy as an Alternative to Treatment
1. desember 2009 oppdatert av: Feevale
Poor Patients Adherence to Exercise and Group Therapy as an Approach to Obesity Treatment
Adherence to obesity treatment programs has been a limiting factor to good results in loosing weight.
This study aimed to verify if obese subjects submitted to a physical exercise program and group psychotherapy would have a greater adherence, than obese people exercising only.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The sample was forty people, both genders, mean age: 42,2 ± 10,7 years old.
Physical exercise consisted of walking and stretching three times a week, during 50 minutes, with intensity verified by the Borg Scale, during three months.
One of the days were supervised by the authors while two were freely chosen by the participant, without supervision.
The verified variables were: total body mass, height, body mass index, physical activity level, caloric expenditure, waist circumference and fat percentile.
Half of the sample participated of group psychotherapy once weekly.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
RS
-
Novo Hamburgo, RS, Brasil, 93510-250
- Centro Universirário Feevale
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 62 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- BMI >= 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Age less than 25 or more than 62
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: EO
Exercise three times a week, one under supervision and two freely chosen by the participant
|
|
|
Eksperimentell: EGT
Exercise three times a week, one under supervision and two freely chosen by the participant
|
Group psychotherapy once a week, under a psychiatrist supervision
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Weight loose
Tidsramme: three months
|
three months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cesar L Reichert, PhD MD, Centro Universitário Feevale
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2009
Først lagt ut (Anslag)
2. desember 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. desember 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2009
Sist bekreftet
1. desember 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 972833
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .