- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01023126
Obesity and Psychotherapy as an Alternative to Treatment
1 december 2009 uppdaterad av: Feevale
Poor Patients Adherence to Exercise and Group Therapy as an Approach to Obesity Treatment
Adherence to obesity treatment programs has been a limiting factor to good results in loosing weight.
This study aimed to verify if obese subjects submitted to a physical exercise program and group psychotherapy would have a greater adherence, than obese people exercising only.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The sample was forty people, both genders, mean age: 42,2 ± 10,7 years old.
Physical exercise consisted of walking and stretching three times a week, during 50 minutes, with intensity verified by the Borg Scale, during three months.
One of the days were supervised by the authors while two were freely chosen by the participant, without supervision.
The verified variables were: total body mass, height, body mass index, physical activity level, caloric expenditure, waist circumference and fat percentile.
Half of the sample participated of group psychotherapy once weekly.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
RS
-
Novo Hamburgo, RS, Brasilien, 93510-250
- Centro Universirário Feevale
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 62 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- BMI >= 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Age less than 25 or more than 62
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: EO
Exercise three times a week, one under supervision and two freely chosen by the participant
|
|
|
Experimentell: EGT
Exercise three times a week, one under supervision and two freely chosen by the participant
|
Group psychotherapy once a week, under a psychiatrist supervision
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Weight loose
Tidsram: three months
|
three months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cesar L Reichert, PhD MD, Centro Universitário Feevale
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2009
Första postat (Uppskatta)
2 december 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 december 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2009
Senast verifierad
1 december 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 972833
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .