Why in Hospital - Factors Determining Time to Discharge Readiness After Arthroplasty Surgery
28 septembre 2011 mis à jour par: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Why in Hospital - Factors Determining Time to Discharge Readiness After Arthroplasty Surgery: An Prospective Observational Study
The purpose of this study is to evaluate patient related factors determining length of stay in hospital after arthroplasty surgery.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
To evaluate why the patient is in hospital after surgery, when predefined discharge criteria are met, which patient related clinical problems hinder fulfilling of the discharge criteria, and to evaluate actual length of stay in hospital.
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty are included in the trial.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hvidovre
-
Copenhagen, Hvidovre, Danemark, 2650
- Hvidovre University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
La description
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
Exclusion Criteria:
- Age under 18 years
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients with Osteoarthrosis
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Patient related factors determining length of stay in hospital
Délai: Daily (average 2 days)
|
Daily (average 2 days)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Length of stay in hospital
Délai: At discharge (average 2 days)
|
At discharge (average 2 days)
|
|
Time till fulfilling of predefined discharge criteria
Délai: At discharge (average 2 days)
|
At discharge (average 2 days)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Henrik Husted, MD, Hvidovre University Hospital
- Chercheur principal: Troels H. Lunn, M.D, Hvidovre University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2010
Première publication (Estimation)
12 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2011
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1234 (Department of Defense)
- 5678
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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