Why in Hospital - Factors Determining Time to Discharge Readiness After Arthroplasty Surgery
28 de setembro de 2011 atualizado por: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Why in Hospital - Factors Determining Time to Discharge Readiness After Arthroplasty Surgery: An Prospective Observational Study
The purpose of this study is to evaluate patient related factors determining length of stay in hospital after arthroplasty surgery.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
To evaluate why the patient is in hospital after surgery, when predefined discharge criteria are met, which patient related clinical problems hinder fulfilling of the discharge criteria, and to evaluate actual length of stay in hospital.
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty are included in the trial.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Hvidovre
-
Copenhagen, Hvidovre, Dinamarca, 2650
- Hvidovre University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
Exclusion Criteria:
- Age under 18 years
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Patients with Osteoarthrosis
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Patient related factors determining length of stay in hospital
Prazo: Daily (average 2 days)
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Daily (average 2 days)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Length of stay in hospital
Prazo: At discharge (average 2 days)
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At discharge (average 2 days)
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Time till fulfilling of predefined discharge criteria
Prazo: At discharge (average 2 days)
|
At discharge (average 2 days)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Henrik Husted, MD, Hvidovre University Hospital
- Investigador principal: Troels H. Lunn, M.D, Hvidovre University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
12 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1234 (Department of Defense)
- 5678
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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