Why in Hospital - Factors Determining Time to Discharge Readiness After Arthroplasty Surgery
28 september 2011 uppdaterad av: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Why in Hospital - Factors Determining Time to Discharge Readiness After Arthroplasty Surgery: An Prospective Observational Study
The purpose of this study is to evaluate patient related factors determining length of stay in hospital after arthroplasty surgery.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
To evaluate why the patient is in hospital after surgery, when predefined discharge criteria are met, which patient related clinical problems hinder fulfilling of the discharge criteria, and to evaluate actual length of stay in hospital.
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty are included in the trial.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hvidovre
-
Copenhagen, Hvidovre, Danmark, 2650
- Hvidovre University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
Exclusion Criteria:
- Age under 18 years
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patients with Osteoarthrosis
All consecutive patients scheduled for total hip or knee arthroplasty
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Patient related factors determining length of stay in hospital
Tidsram: Daily (average 2 days)
|
Daily (average 2 days)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Length of stay in hospital
Tidsram: At discharge (average 2 days)
|
At discharge (average 2 days)
|
|
Time till fulfilling of predefined discharge criteria
Tidsram: At discharge (average 2 days)
|
At discharge (average 2 days)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Henrik Husted, MD, Hvidovre University Hospital
- Huvudutredare: Troels H. Lunn, M.D, Hvidovre University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
12 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 september 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2011
Senast verifierad
1 september 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1234 (Department of Defense)
- 5678
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .