Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effects of Pediatric Aquatic Therapy in Children With Spastic Cerebral Palsy

10 février 2015 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital

Aquatic intervention had been applied in children with neuromotor impairment for years, yet there has been little progress toward objective identifications of therapy goals, interventions, and outcomes. Thus, we attempt to design aquatic intervention activity for children with cerebral palsy to evaluate the effect of hydrotherapy.

Purpose:

To evaluate the effects of pediatric aquatic therapy on motor performance, daily activity and social participation in children with spastic cerebral palsy.

Method:

The study enrolled 27 children with spastic cerebral palsy aged from 4 to 12 years old.These children were dived into two groups: traditional rehabilitation therapy (control group), and hospital based pediatric aquatic therapy program. We evaluate the motor performance, daily activity and social participation before and after the intervention and compared the difference in improvement between groups. The measurements include modified Ashworth score, Gross Motor Function Measure (GMFM -66), Vineland Adaptive Behavior Scale (VABS) , and Cerebral Palsy Quality of Life Questionnaire for Children (CPQOL).

Expect effect:

We suppose pediatric aquatic therapy in spastic cerebral palsy children could improve motor function and daily activity.Children could improve self-esteem and we hypothesize this could improve social participation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • We conducted a well-designed study to investigate the effectiveness of PAT on motor function, activities of daily living (ADL),and health related quality of life(HRQOL) perspectives for children with CP.
  • A convenience sample of 27 children was recruited for the study from the outpatient clinics of the Department of Physical Medicine and Rehabilitation of two tertiary hospitals: Chang Gung Memorial Hospital and Taipei Veterans General Hospital.
  • The study was designed as a single blinded, prospective, case control study.
  • The pediatric aquatic therapy group got more improvementon motor performance measured by GMFM-66.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Chang Gung Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Children diagnosed as cerebral palsy, spastic type
  2. Gross Motor Functional Classification (GMFCS) level II-IV
  3. Age: 4-12 y/o
  4. Informed consent by parents
  5. Modified Ashworth score 2 or3
  6. If participant history of epilepsy ,well controlled by medication

Exclusion Criteria:

  1. History of psychiatric diseases
  2. Poor controlled epilepsy
  3. Received botox injection or surgery in recent three months
  4. Children diagnosed as attention deficit hyperactivity disorder(ADHD) or autism
  5. Severe mental retardation
  6. Active infection (Body temperature > 100°F)
  7. Communication problems
  8. Bowel incontinence
  9. Bladder incontinence
  10. Severe cardiovascular disease
  11. Infectious skin conditions and open wound
  12. Nasogastric tubes or gastrostomy tubes
  13. Colostomy ,urostomy or ileostomy bags
  14. Acute orthopedic injury with pain and instability
  15. Diabetes
  16. Chlorine sensitivity
  17. Latex allergies
  18. Tracheostomy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: pediatric aquatic therapy
The children of the PAT group participated in a 1 hour/time, twice-per-week, 12-week, PAT program in addition to conventional rehabilitation programs
two hours per week, one hour per time, total 12 weeks
Autres noms:
  • thérapie physique
Aucune intervention: conventional therapy
The children included in the control group continued with their original rehabilitation programs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Unit on Gross Motor Function Measure Scale (GMFM)
Délai: 3 months
The GMFM is a standardized observational instrument designed and validated to measure change in gross motor function over time in children with cerebral palsy. The scoring key is meant to be a general guideline. However, most of the items have specific descriptors for each score. It is imperative that the guidelines contained in the manual be used for scoring each item. The score ranges from 0 to 100 and the higher represent the better gross motor function in children with cerebral palsy
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Daily Living Subscale of Vineland Adaptive Behavior Scale
Délai: 3 months
Vineland Adaptive Behavior scale was developed by Sara et al at 1984 and was used to measure adaptive and maladaptive behavior in children age form 3-12 years-old. The daily living subscale range from 0 to 198 and the higher the score represent the better captive behavior.
3 months
Subscale on Cerebral Palsy Quality of Life Questionnaire for Children
Délai: 3months
This questionnaire was developed for Children and was a condition-specific quality of life (QOL) questionnaire for children with cerebral palsy aged 4 to 12 years. It contains social , functioning, participation , emotional ,access, pain and disability, and family health components. Participation is the main component in this study. This sub score ranges from 0 to 81 , higher scores represent better participation
3months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: ChiaLing Chen, Chang Gung Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2010

Première publication (Estimation)

14 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2015

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner