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Expansion du sang de cordon ombilical à l'aide d'un bio-système unique

28 décembre 2012 mis à jour par: University of Kansas

Expansion ex vivo du sang de cordon ombilical à l'aide d'un bio-système unique

En faisant cette étude, les chercheurs espèrent développer une technique spéciale et des conditions de laboratoire pour aider à soutenir la croissance et la multiplication des cellules souches ombilicales.

Dans ce projet, les chercheurs proposent un microenvironnement tridimensionnel (3D) qui imite le microenvironnement des cellules souches de la moelle osseuse, avec ses cellules de soutien des ostéoblastes et des cellules stromales. En théorie, cela se traduira par une meilleure expansion des cellules souches du sang de cordon ex vivo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Pour développer avec succès les cellules souches du sang de cordon ombilical ex vivo, un microenvironnement qui ressemble au microenvironnement des cellules souches, ou une « niche » de cellules souches, doit être créé. Dans la conception de ce bio-système, nous nous appuyons sur plusieurs observations. Premièrement, les ostéoblastes osseux sont importants pour favoriser l'expansion des cellules souches hématopoïétiques. Par conséquent, ce bio-système assurera la proximité physique des cellules souches du sang de cordon avec un tissu osseux 3D dérivé de cellules souches mésenchymateuses (CSM). Ces MSC seront isolées de la gelée de Wharton, et en utilisant un milieu ostéogénique et des échafaudages spéciaux, ces MSC se différencieront en progéniteurs ostéogéniques créant une structure osseuse 3D. L'autre observation est que la co-culture de cellules souches de sang de cordon avec des cellules souches mésenchymateuses est supérieure aux cultures liquides en termes d'expansion ex vivo, par conséquent, dans cette expérience, des MSC indifférenciées seront co-cultivées avec des cellules souches de sang de cordon dans ce créé une structure osseuse 3D. Il s'agit d'une conception unique qui a le potentiel de développer plus efficacement les cellules souches du sang de cordon.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

prélèvement du cordon ombilical à partir d'une césarienne à terme/de patientes ayant accouché par voie basse

La description

Critère d'intégration:

  • les femmes qui consentent à permettre aux chercheurs de collecter les cordons ombilicaux jetés du placenta et de les utiliser à des fins de recherche.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
système biologique pour l'expansion ex vivo de cellules souches de sang de cordon ombilical
Délai: un ans
Pour développer avec succès les cellules souches du sang de cordon ombilical, un microenvironnement qui ressemble au microenvironnement des cellules souches, ou « niche » de cellules souches, doit être créé. Dans la conception de ce bio-système, nous nous appuyons sur plusieurs observations. Premièrement, les ostéoblastes osseux sont importants pour favoriser l'expansion des cellules souches hématopoïétiques. Par conséquent, ce bio-système assurera la proximité physique des cellules souches du sang de cordon avec un tissu osseux 3D dérivé de cellules souches mésenchymateuses (CSM). Ces MSC seront isolées de la gelée de Wharton, et en utilisant un milieu ostéogénique et des échafaudages spéciaux, ces MSC se différencieront en progéniteurs ostéogéniques créant une structure osseuse 3D. L'autre observation est que la co-culture de cellules souches de sang de cordon avec des cellules souches mésenchymateuses est supérieure aux cultures liquides en termes d'expansion ex vivo, par conséquent, dans cette expérience, des MSC indifférenciées seront co-cultivées avec des cellules souches de sang de cordon dans le créé une structure osseuse 3D.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2010

Première publication (Estimation)

3 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11973

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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