독특한 바이오 시스템을 이용한 제대혈 확장
2012년 12월 28일 업데이트: University of Kansas
고유한 바이오 시스템을 사용한 제대혈의 Ex Vivo 확장
이 연구를 수행함으로써 연구자들은 제대 줄기 세포의 성장과 증식을 지원하는 데 도움이 되는 특별한 기술과 실험실 조건을 개발하기를 희망합니다.
이 프로젝트에서 연구원들은 조골 세포와 간질 세포의 지지 세포로 골수 줄기 세포 미세 환경을 모방한 3차원(3D) 미세 환경을 제안합니다. 이론적으로 이것은 체외에서 제대혈 줄기 세포의 더 나은 확장을 초래할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
제대혈 줄기세포를 체외에서 성공적으로 증식시키기 위해서는 줄기세포 미세환경과 유사한 미세환경, 즉 줄기세포 '틈새'가 만들어져야 합니다.
이 바이오 시스템을 설계할 때 우리는 몇 가지 관찰을 활용합니다.
첫째, 뼈 골아세포는 조혈 줄기 세포 확장을 촉진하는 데 중요하므로 이 바이오 시스템은 중간엽 줄기 세포(MSC)에서 파생된 3D 뼈 조직에 대한 제대혈 줄기 세포의 물리적 근접성을 보장합니다.
이러한 중간엽 줄기세포는 Wharton's jelly에서 분리될 것이며, 골형성 배지와 특수 스캐폴드를 사용하여 이러한 중간엽 줄기세포는 3D 뼈 구조를 생성하는 골형성 전구체로 분화될 것입니다.
다른 관찰은 제대혈 줄기세포와 중간엽 줄기세포의 공동배양이 체외 확장 측면에서 액체배양보다 우수하므로 이 실험에서 미분화 중간엽 줄기세포를 제대혈 줄기세포와 공동배양할 것이라는 점입니다. 3D 뼈 구조를 만들었습니다.
이것은 제대혈 줄기 세포를 보다 효율적으로 확장할 수 있는 잠재력을 가진 독특한 디자인입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kansas
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Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
만기 제왕절개/정상 질 분만 환자의 탯줄 수집
설명
포함 기준:
- 연구원이 태반에서 버려진 탯줄을 수집하고 연구 목적으로 사용하는 것을 허용하는 데 동의한 암컷.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제대혈 줄기세포의 체외 증식용 바이오시스템
기간: 1년
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제대혈 줄기세포를 성공적으로 증식시키기 위해서는 줄기세포 미세환경과 유사한 미세환경, 즉 줄기세포 '틈새'가 만들어져야 한다.
이 바이오 시스템을 설계할 때 우리는 몇 가지 관찰을 활용합니다.
첫째, 뼈 골아세포는 조혈 줄기 세포 확장을 촉진하는 데 중요하므로 이 바이오 시스템은 중간엽 줄기 세포(MSC)에서 파생된 3D 뼈 조직에 대한 제대혈 줄기 세포의 물리적 근접성을 보장합니다.
이 중간엽 줄기세포는 Wharton's jelly에서 분리되며, 골형성 배지와 특수 스캐폴드를 사용하여 이러한 중간엽 줄기세포는 3D 뼈 구조를 생성하는 골형성 전구체로 분화됩니다.
다른 관찰은 제대혈 줄기세포와 중간엽 줄기세포의 공동배양이 체외 확장 측면에서 액체배양보다 우수하기 때문에 본 실험에서 미분화 중간엽 줄기세포는 3D 뼈 구조를 만들었습니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 2일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
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임신에 대한 임상 시험
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The Nazareth Hospital, Israel완전한Streptococcus B Carrier State Complicating Pregnancy이스라엘