Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Study of S-1 as Second Line Treatment on Advanced Pancreatic Cancers (APC-S1)

A Randomized , Open-label, Multicenter, Phase II Study to Compare the Efficacy of S-1 and S-1 Plus Leucovorin as Second Line Treatment on Gemcitabine-refractory Patients With Inoperable or Advanced Pancreatic Cancers

A randomized , open-label, multicenter, phase II study to compare the efficacy of S-1 and S-1 plus Leucovorin as second line treatment on gemcitabine-refractory patients with inoperable or advanced pancreatic cancers,investigate the correlation between efficacy and the expressions of thymidylate synthase, dihydropyrimidine dehydrogenase and orotate phosphoribosyltransferase

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100071
        • 307 Hospital of PLA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed inoperable or APC.
  2. Failure of one prior gemcitabine-based regimen was required,chemotherapy used as a radiation sensitizer in the adjuvant or locally advanced setting was not considered as a prior regimen. Patients received last adjuvant gemcitabine-based chemotherapy less than (or equal to) six months can be enrolled into this study.
  3. Disease had to be measurable by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria.
  4. Age ≥18 years old.
  5. ECOG performance status 0 or 1.
  6. Written informed consent and able to comply with the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Local (Stage IA to IIB) pancreatic cancer and locally advanced (stage III) pancreatic cancer. Patients relapsing with metastatic disease, after initial diagnoses with local disease can be enrolled into this study.
  2. Previous adjuvant radiotherapy for pancreatic cancer, except for patients with progressive lesions outside the radiation port who completed the radiotherapy at least 6 months prior to study entry.
  3. More than (or equal to) six months since last adjuvant chemotherapy. Adjuvant therapy without gemcitabine based adjuvant therapy is not allowed. Patient must have recovered from all treatment related toxicity prior to enrollment and must have documented evidence of disease progression (metastatic) following prior chemotherapy.
  4. No previous gemcitabine-based therapy for inoperable or APC.
  5. Other primary tumour (including primary brain tumours) within the last 5 years prior to enrollment, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix or basal cell skin cancer.
  6. Evidence of spinal cord compression or current evidence of central nervous system (CNS) metastases.
  7. History or evidence upon neurological exam of CNS disease (unless adequately treated with standard medical therapy) e.g. uncontrolled seizures.
  8. Inability to take oral medication, prior surgical procedures affecting absorption or resulting in the requirement for intravenous alimentation or parenteral nutrition with lipids, and/or active peptic ulcer disease
  9. Pregnant or lactating females. Serum pregnancy test to be assessed within 7 days prior to study treatment start, or within 14 days with a confirmatory urine pregnancy test within 7 days prior to study treatment start
  10. Men and women of childbearing potential (<2 years after last menstruation) not using effective means of contraception (oral contraceptives, intrauterine contraceptive device, barrier method of contraception in conjunction with spermicidal jelly or surgically sterile)
  11. Current or recent (within the 30 days prior to starting study treatment) treatment with another investigational drug or participation in another investigational study
  12. Evidence of any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates use of an investigational drug, or patient at high risk from treatment complications
  13. Known hypersensitivity to any of the study drugs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: S-1,
Subjects will receive S-1 until progression
40-60mg bid , days 1-14, every 3 weeks
Expérimental: S-1 plus Leucovorin
patients will receive S-1 plus Leucovorin until progression
S-1 40-60mg bid, days 1-14 , every 3 weeks Leucovorin 25mg bid , days 1-14 , every 3 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression Free Survival(PFS)
Délai: up to 3 years
Assuming a 1.8 months median PFS in the S-1 arm, the study was designed to detect an improvement in PFS to 3.5 months in the S-1 plus Leucovorin arm, or 96% prolongation. The calculated number of PFS events needed to detect this difference with α (two-side) of 0.05 and power of 0.8 was 70. Assuming an average enrollment rate of 2.2 patients per month during planned 3-years study period, a total of eighty patients would be able to provide sufficient number of PFS events for the study at end of the study. However, a total of 90 patients were planned for the study, in consideration of comparison for safety and the overall survival between the two treatment groups.
up to 3 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
la survie globale
Délai: jusqu'à 3 ans
jusqu'à 3 ans
Tumor response rate
Délai: up to 3 years
up to 3 years
Clinical benefit rate
Délai: up to 3 years
up to 3 years
safety and tolerance
Délai: up to 3 years
up to 3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xu Jianming, M.D., The Affiliated Hospital of the Chinese Academy of Military Medical Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2010

Première publication (Estimation)

24 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner