- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01097837
Epilepsy Birth Control Registry (EBCR)
Despite the importance of birth control to women of reproductive age, there has been little formal investigation of the safety and effectiveness of birth control methods in women with epilepsy. To remedy this, doctors from Harvard and Columbia University Medical Schools have developed a website that offers a survey to help us gain more knowledge and some educational material that will be updated regularly to provide the latest information. The ultimate goal is to develop guidelines for the selection of safe and effective birth control methods and to make sure that the best forms of birth control become available to women with epilepsy in all communities of our society.
Go to www.epilepsybirthcontrolregistry.com take our survey and then catch up on the latest information about birth control for women with epilepsy.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Wellesley, Massachusetts, États-Unis, 02481
- Recrutement
- Neuroendocrine Associates P.C.
-
Contact:
- Kristen M Fowler, MA
- Numéro de téléphone: 781-431-0277
- E-mail: kfowler@bidmc.harvard.edu
-
Chercheur principal:
- Andrew G Herzog, M.D.,M.Sc.
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis
- Recrutement
- Columbia University Medical Center
-
Contact:
- Kristen M Fowler, MA
- Numéro de téléphone: 781-431-0277
- E-mail: kfowler@bidmc.harvard.edu
-
Chercheur principal:
- Anne R Davis, M.D.,M.P.H.
-
Chercheur principal:
- W Allen Hauser, M.D.
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Women with Epilepsy between 18 and 47
Exclusion Criteria:
- Women without epilepsy
- Women under 18
- Women over 47
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Epilepsy
Cohort is comprised of women with epilepsy between 18 and 47.
|
This is an observational study conducted by anonymous survey.
There is no intervention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Number of seizures on hormonal versus non-hormonal contraception, stratified by antiepileptic drug category
Délai: 3 years
|
3 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew G Herzog, M.D.,M.Sc., Neuroendocrine Associates P.C.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 137557
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .