- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01097837
Epilepsy Birth Control Registry (EBCR)
Despite the importance of birth control to women of reproductive age, there has been little formal investigation of the safety and effectiveness of birth control methods in women with epilepsy. To remedy this, doctors from Harvard and Columbia University Medical Schools have developed a website that offers a survey to help us gain more knowledge and some educational material that will be updated regularly to provide the latest information. The ultimate goal is to develop guidelines for the selection of safe and effective birth control methods and to make sure that the best forms of birth control become available to women with epilepsy in all communities of our society.
Go to www.epilepsybirthcontrolregistry.com take our survey and then catch up on the latest information about birth control for women with epilepsy.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Wellesley, Massachusetts, Estados Unidos, 02481
- Reclutamiento
- Neuroendocrine Associates P.C.
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Contacto:
- Kristen M Fowler, MA
- Número de teléfono: 781-431-0277
- Correo electrónico: kfowler@bidmc.harvard.edu
-
Investigador principal:
- Andrew G Herzog, M.D.,M.Sc.
-
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New York
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New York, New York, Estados Unidos
- Reclutamiento
- Columbia University Medical Center
-
Contacto:
- Kristen M Fowler, MA
- Número de teléfono: 781-431-0277
- Correo electrónico: kfowler@bidmc.harvard.edu
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Investigador principal:
- Anne R Davis, M.D.,M.P.H.
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Investigador principal:
- W Allen Hauser, M.D.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women with Epilepsy between 18 and 47
Exclusion Criteria:
- Women without epilepsy
- Women under 18
- Women over 47
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Epilepsy
Cohort is comprised of women with epilepsy between 18 and 47.
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This is an observational study conducted by anonymous survey.
There is no intervention.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Number of seizures on hormonal versus non-hormonal contraception, stratified by antiepileptic drug category
Periodo de tiempo: 3 years
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3 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew G Herzog, M.D.,M.Sc., Neuroendocrine Associates P.C.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 137557
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