Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Epilepsy Birth Control Registry (EBCR)

14 октября 2015 г. обновлено: Andrew G. Herzog M.D., M.Sc., Neuroendocrine Associates P.C.

Despite the importance of birth control to women of reproductive age, there has been little formal investigation of the safety and effectiveness of birth control methods in women with epilepsy. To remedy this, doctors from Harvard and Columbia University Medical Schools have developed a website that offers a survey to help us gain more knowledge and some educational material that will be updated regularly to provide the latest information. The ultimate goal is to develop guidelines for the selection of safe and effective birth control methods and to make sure that the best forms of birth control become available to women with epilepsy in all communities of our society.

Go to www.epilepsybirthcontrolregistry.com take our survey and then catch up on the latest information about birth control for women with epilepsy.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02481
        • Рекрутинг
        • Neuroendocrine Associates P.C.
        • Контакт:
          • Kristen M Fowler, MA
          • Номер телефона: 781-431-0277
          • Электронная почта: kfowler@bidmc.harvard.edu
        • Главный следователь:
          • Andrew G Herzog, M.D.,M.Sc.
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты
        • Рекрутинг
        • Columbia University Medical Center
        • Контакт:
          • Kristen M Fowler, MA
          • Номер телефона: 781-431-0277
          • Электронная почта: kfowler@bidmc.harvard.edu
        • Главный следователь:
          • Anne R Davis, M.D.,M.P.H.
        • Главный следователь:
          • W Allen Hauser, M.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 47 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Participants are women with epilepsy between the ages of 18 and 47.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women with Epilepsy between 18 and 47

Exclusion Criteria:

  • Women without epilepsy
  • Women under 18
  • Women over 47

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Epilepsy
Cohort is comprised of women with epilepsy between 18 and 47.
Другой: Non-interventional
This is an observational study conducted by anonymous survey. There is no intervention.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Number of seizures on hormonal versus non-hormonal contraception, stratified by antiepileptic drug category
Временное ограничение: 3 years
3 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Neuroendocrine Associates P.C.

Соавторы

Columbia University

Следователи

  • Главный следователь: Andrew G Herzog, M.D.,M.Sc., Neuroendocrine Associates P.C.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 137557

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться