Les effets de la réticulation cornéenne de la riboflavine/ultraviolet-A sur les signes et les symptômes de la kératopathie bulleuse (C3R)
16 avril 2010 mis à jour par: Mashhad University of Medical Sciences
Étude des effets de la réticulation cornéenne riboflavine/ultraviolet-A
Récemment, la réticulation du collagène de la riboflavine (0,1 %) et des ultraviolets A (UVA) (C3R) a montré un potentiel pour améliorer les signes et les symptômes de la kératopathie bulleuse. L'objectif de cette étude est de démontrer les effets du C3R pour traiter la kératopathie bulleuse. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de kératopathie boluleuse
Critère d'exclusion:
- les cicatrices cornéennes ou les maladies oculaires contemporaines affectant l'AV ont été exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2010
Première publication (ESTIMATION)
19 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
19 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2010
Dernière vérification
1 octobre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MUMS-88191
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