Effektene av riboflavin/ultrafiolett-A korneal kryssbinding på tegn og symptomer på bulløs keratopati (C3R)
16. april 2010 oppdatert av: Mashhad University of Medical Sciences
Studie av effekten av riboflavin/ultrafiolett-A korneal kryssbinding
Nylig har riboflavin (0,1%) og ultrafiolett-A (UVA) kollagen tverrbinding (C3R) vist potensial til å forbedre tegn og symptomer på bulløs keratopati. Målet med denne studien er å demonstrere effekten av C3R for å behandle bulløs keratopati .
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med bulløs keratopati
Ekskluderingskriterier:
- hornhinnearrdannelse eller moderne øyesykdom som påvirker VA ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2008
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
19. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
19. april 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MUMS-88191
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .