- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01106274
Los efectos del entrecruzamiento corneal de riboflavina/ultravioleta-A sobre los signos y síntomas de la queratopatía ampollosa (C3R)
16 de abril de 2010 actualizado por: Mashhad University of Medical Sciences
Estudio de los efectos de la riboflavina/entrecruzamiento corneal ultravioleta-A
Recientemente, la riboflavina (0,1 %) y el entrecruzamiento de colágeno ultravioleta-A (UVA) (C3R) han mostrado potencial para mejorar los signos y síntomas de la queratopatía ampollosa. El objetivo de este estudio es demostrar los efectos de C3R para tratar la queratopatía ampollosa. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con queratopatía bollosa
Criterio de exclusión:
- se excluyeron las cicatrices corneales o las enfermedades oculares contemporáneas que afectaban a la VA.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
19 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
19 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MUMS-88191
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