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Los efectos del entrecruzamiento corneal de riboflavina/ultravioleta-A sobre los signos y síntomas de la queratopatía ampollosa (C3R)

16 de abril de 2010 actualizado por: Mashhad University of Medical Sciences

Estudio de los efectos de la riboflavina/entrecruzamiento corneal ultravioleta-A

Recientemente, la riboflavina (0,1 %) y el entrecruzamiento de colágeno ultravioleta-A (UVA) (C3R) han mostrado potencial para mejorar los signos y síntomas de la queratopatía ampollosa. El objetivo de este estudio es demostrar los efectos de C3R para tratar la queratopatía ampollosa. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con queratopatía bollosa

Criterio de exclusión:

  • se excluyeron las cicatrices corneales o las enfermedades oculares contemporáneas que afectaban a la VA.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2010

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MUMS-88191

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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