Intervention des parents pour réduire la consommation excessive d'alcool (GOALS)
12 mars 2021 mis à jour par: Robert Turrisi, Penn State University
Interventions des parents et des pairs pour réduire la consommation d'alcool des élèves
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Interventions des parents et des pairs pour réduire la consommation d'alcool des élèves :
Efficacité;
La médiation:
Modération
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
800
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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University Park, Pennsylvania, États-Unis, 16802
- Penn State University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- athlète universitaire au lycée
Critère d'exclusion:
- pas un athlète universitaire au lycée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: manuel des parents
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Interventions fournies par les parents et les pairs
Autres noms:
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Expérimental: les bases des pairs
notions de base fournies par les pairs
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Interventions fournies par les parents et les pairs
Autres noms:
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Expérimental: manuel des parents et notions de base pour les pairs
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Interventions fournies par les parents et les pairs
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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forte consommation épisodique
Délai: 6 mois après la ligne de base
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consommation quotidienne typique
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6 mois après la ligne de base
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forte consommation épisodique
Délai: 9 mois après la ligne de base
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consommation quotidienne typique
|
9 mois après la ligne de base
|
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forte consommation épisodique de pointe
Délai: 6 mois après la ligne de base
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nombre maximal de consommations en une nuit
|
6 mois après la ligne de base
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forte consommation épisodique de pointe
Délai: 9 mois après la ligne de base
|
nombre maximal de consommations en une nuit
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9 mois après la ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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conséquences de l'alcool
Délai: 9 mois après la ligne de base
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fréquence des pertes de connaissance, de la gueule de bois, des vomissements, des bagarres, des relations sexuelles non planifiées, des problèmes avec la police, des mauvais résultats scolaires mesurés par le rapi ; yaapst (instruments standard utilisés dans tous les essais universitaires de prévention de l'alcool)
|
9 mois après la ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2010
Première publication (Estimation)
19 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01AA012529 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .