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Miami Healthy Heart Initiative a Behavioral Study on Cardiovascular Risk Factors (MHHI)

15 octobre 2018 mis à jour par: Olveen Carrasquillo, University of Miami

Miami Healthy Heart Initiative (MHHI) a Randomized Study of Behavioral Risk Factors for Cardiovascular Disease in Latino and Hispanic Patients With Poorly Controlled Diabetes

A study to examine the effectiveness of a multilevel Community Health Workers intervention as an adjunct to routine primary care in reducing CVD risk factors among diabetic Latinos in Miami.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Disparities in the epidemiology of cardiovascular disease (CVD) risk factors among Latinos have been extensively described; however, traditional medical models of CVD risk reduction have not been very effective in Latinos. One promising strategy is the use of community-based community health workers (CHWs). CHWs have long been used in Latin-America as an integral part of their health care delivery system. Further, preliminary data from our prior pilot diabetes self-management CHW program have shown improvements in lipids. However, because of a lack of effectiveness data from studies using rigorous experimental designs, the adoption of the CHW model has been quite limited both locally and nationally. In MHHI, our goal is to examine the effectiveness of a CHW intervention in CVD risk reduction among Latinos.

The investigators propose to examine the effectiveness of a multilevel CHW intervention as an adjunct to routine primary care in reducing CVD risk factors among diabetic Latinos Miami. The UM Jay Weiss Center which has substantial experience in Community Health Worker Program will take the lead role in the development and implementation intervention of the CHW program.

The study design is a randomized controlled trial (RCT) of 300 Latino patients ages 35-70 with poorly controlled diabetes (AIC >=8.0) followed at the Ambulatory Care Clinic (ACC) of Jackson Memorial Hospital (JMH).

Primary Objective: To determine if the CHW intervention results in lowering of CVD risk factors including blood pressure, LDL cholesterol, and diabetes control (AIC) as measured by the Total Framingham Risk Score (FRS).

Secondary Objectives: To determine if the CHW intervention results in improvements in the following putative mechanisms that may influence the FRS:

  1. Medication adherence (measured by validated instruments)
  2. Improvements in diet and exercise (as measured by validated instruments);

Hypotheses: Among patients receiving care at the ACC we hypothesize that as compared to those in enhanced usual care, patients randomized to the CHW intervention at 18 months will have:

  1. Greater reductions in blood pressure and low density lipoprotein (LDL)
  2. Improved glycemic control
  3. Greater rates of medication adherence (taking >80% of specified medication doses)
  4. Increases in physical activity (kcal/week)
  5. Increases in mean number of daily vegetables consumed

The CHW intervention will involve 4 or more (as required) home visits, 10 group sessions, an 10 follow-up phone calls per subject over a 12-month time period. The primary outcome is a HgA1C; secondary outcomes include LDL levels, and systolic and diastolic blood pressure. Baseline and follow-up data on medication adherence, medication intensification, diet and exercise will also be collected.

The control group will continue to receive usual care from their primary care physician. We will enhance the usual care that these patients receive by providing them with three sets of educational materials published by the NIH.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • University of Miami

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult patients age 35-70 years
  • Receiving care at ACC clinic (2 visits with a primary care provider in the previous year)
  • Living in Miami-Dade county (based on zip codes)
  • Had a hemoglobin A1C done within the past year, with the latest value being >=8.0

Exclusion Criteria:

  • Patients whose Primary Doctor believes are not appropriate candidates for participation
  • Type 1 diabetics (identified by Primary Doctor or those with diabetes diagnosed when under age 25).
  • Patients who do not self identify as Hispanic
  • Any life-threatening or extreme medical comorbidity
  • Having a diabetes diagnosis for less than a year
  • Planning to move out of the neighborhood during the next year
  • Participation in any other CVD or diabetes intervention study
  • Arm circumference of greater than 47 cm (oscillometric cuffs do not give accurate readings)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Community Health Worker Model
Care, Attention, Resources, Information, Nutrition and Optimism Project (CARIÑO Project) will provide outreach support services to patients with poorly controlled diabetes, such as health education, lifestyle changes, home visits, follow-up phone calls, support groups, one on one counseling and coaching, and assistance with resource referrals.
Care Attention Resources Information Nutrition & Optimism Project (CARIÑO) is a CHW intervention that will involve 4 or more (as required) home visits, 10 group sessions, and 10 follow-up phone calls per subject over a 12-month period. The primary outcome is lower HgA1C levels. The secondary outcomes are to lower LDL levels, and systolic and diastolic blood pressure, medication adherence and improved diet and exercise. CARIÑO Project will provide outreach support services to patients with poorly controlled diabetes, such as health education, lifestyle changes, home visits, follow-up phone calls, support groups, one on one counseling and coaching, and assistance with resource referrals.
Comparateur actif: Enhanced Usual Care
Usual Care and mailing of 4 health education brochures over the year.
Usual care plus 4 health education brochures

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycemic Control
Délai: 12 months.
A1C
12 months.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood Pressure
Délai: 12 months
SBP
12 months
Cholesterol
Délai: 12 months
LDL
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olveen Carrasquillo, MD, MPH, University of Miami

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2010

Première publication (Estimation)

29 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20090751
  • 7R01HL083857-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Contact PI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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