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Miami Healthy Heart Initiative a Behavioral Study on Cardiovascular Risk Factors (MHHI)

15 de outubro de 2018 atualizado por: Olveen Carrasquillo, University of Miami

Miami Healthy Heart Initiative (MHHI) a Randomized Study of Behavioral Risk Factors for Cardiovascular Disease in Latino and Hispanic Patients With Poorly Controlled Diabetes

A study to examine the effectiveness of a multilevel Community Health Workers intervention as an adjunct to routine primary care in reducing CVD risk factors among diabetic Latinos in Miami.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Disparities in the epidemiology of cardiovascular disease (CVD) risk factors among Latinos have been extensively described; however, traditional medical models of CVD risk reduction have not been very effective in Latinos. One promising strategy is the use of community-based community health workers (CHWs). CHWs have long been used in Latin-America as an integral part of their health care delivery system. Further, preliminary data from our prior pilot diabetes self-management CHW program have shown improvements in lipids. However, because of a lack of effectiveness data from studies using rigorous experimental designs, the adoption of the CHW model has been quite limited both locally and nationally. In MHHI, our goal is to examine the effectiveness of a CHW intervention in CVD risk reduction among Latinos.

The investigators propose to examine the effectiveness of a multilevel CHW intervention as an adjunct to routine primary care in reducing CVD risk factors among diabetic Latinos Miami. The UM Jay Weiss Center which has substantial experience in Community Health Worker Program will take the lead role in the development and implementation intervention of the CHW program.

The study design is a randomized controlled trial (RCT) of 300 Latino patients ages 35-70 with poorly controlled diabetes (AIC >=8.0) followed at the Ambulatory Care Clinic (ACC) of Jackson Memorial Hospital (JMH).

Primary Objective: To determine if the CHW intervention results in lowering of CVD risk factors including blood pressure, LDL cholesterol, and diabetes control (AIC) as measured by the Total Framingham Risk Score (FRS).

Secondary Objectives: To determine if the CHW intervention results in improvements in the following putative mechanisms that may influence the FRS:

  1. Medication adherence (measured by validated instruments)
  2. Improvements in diet and exercise (as measured by validated instruments);

Hypotheses: Among patients receiving care at the ACC we hypothesize that as compared to those in enhanced usual care, patients randomized to the CHW intervention at 18 months will have:

  1. Greater reductions in blood pressure and low density lipoprotein (LDL)
  2. Improved glycemic control
  3. Greater rates of medication adherence (taking >80% of specified medication doses)
  4. Increases in physical activity (kcal/week)
  5. Increases in mean number of daily vegetables consumed

The CHW intervention will involve 4 or more (as required) home visits, 10 group sessions, an 10 follow-up phone calls per subject over a 12-month time period. The primary outcome is a HgA1C; secondary outcomes include LDL levels, and systolic and diastolic blood pressure. Baseline and follow-up data on medication adherence, medication intensification, diet and exercise will also be collected.

The control group will continue to receive usual care from their primary care physician. We will enhance the usual care that these patients receive by providing them with three sets of educational materials published by the NIH.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • University of Miami

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients age 35-70 years
  • Receiving care at ACC clinic (2 visits with a primary care provider in the previous year)
  • Living in Miami-Dade county (based on zip codes)
  • Had a hemoglobin A1C done within the past year, with the latest value being >=8.0

Exclusion Criteria:

  • Patients whose Primary Doctor believes are not appropriate candidates for participation
  • Type 1 diabetics (identified by Primary Doctor or those with diabetes diagnosed when under age 25).
  • Patients who do not self identify as Hispanic
  • Any life-threatening or extreme medical comorbidity
  • Having a diabetes diagnosis for less than a year
  • Planning to move out of the neighborhood during the next year
  • Participation in any other CVD or diabetes intervention study
  • Arm circumference of greater than 47 cm (oscillometric cuffs do not give accurate readings)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Community Health Worker Model
Care, Attention, Resources, Information, Nutrition and Optimism Project (CARIÑO Project) will provide outreach support services to patients with poorly controlled diabetes, such as health education, lifestyle changes, home visits, follow-up phone calls, support groups, one on one counseling and coaching, and assistance with resource referrals.
Care Attention Resources Information Nutrition & Optimism Project (CARIÑO) is a CHW intervention that will involve 4 or more (as required) home visits, 10 group sessions, and 10 follow-up phone calls per subject over a 12-month period. The primary outcome is lower HgA1C levels. The secondary outcomes are to lower LDL levels, and systolic and diastolic blood pressure, medication adherence and improved diet and exercise. CARIÑO Project will provide outreach support services to patients with poorly controlled diabetes, such as health education, lifestyle changes, home visits, follow-up phone calls, support groups, one on one counseling and coaching, and assistance with resource referrals.
Comparador Ativo: Enhanced Usual Care
Usual Care and mailing of 4 health education brochures over the year.
Usual care plus 4 health education brochures

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glycemic Control
Prazo: 12 months.
A1C
12 months.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood Pressure
Prazo: 12 months
SBP
12 months
Cholesterol
Prazo: 12 months
LDL
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Olveen Carrasquillo, MD, MPH, University of Miami

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20090751
  • 7R01HL083857-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Contact PI

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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