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Miami Healthy Heart Initiative a Behavioral Study on Cardiovascular Risk Factors (MHHI)

15 ottobre 2018 aggiornato da: Olveen Carrasquillo, University of Miami

Miami Healthy Heart Initiative (MHHI) a Randomized Study of Behavioral Risk Factors for Cardiovascular Disease in Latino and Hispanic Patients With Poorly Controlled Diabetes

A study to examine the effectiveness of a multilevel Community Health Workers intervention as an adjunct to routine primary care in reducing CVD risk factors among diabetic Latinos in Miami.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Disparities in the epidemiology of cardiovascular disease (CVD) risk factors among Latinos have been extensively described; however, traditional medical models of CVD risk reduction have not been very effective in Latinos. One promising strategy is the use of community-based community health workers (CHWs). CHWs have long been used in Latin-America as an integral part of their health care delivery system. Further, preliminary data from our prior pilot diabetes self-management CHW program have shown improvements in lipids. However, because of a lack of effectiveness data from studies using rigorous experimental designs, the adoption of the CHW model has been quite limited both locally and nationally. In MHHI, our goal is to examine the effectiveness of a CHW intervention in CVD risk reduction among Latinos.

The investigators propose to examine the effectiveness of a multilevel CHW intervention as an adjunct to routine primary care in reducing CVD risk factors among diabetic Latinos Miami. The UM Jay Weiss Center which has substantial experience in Community Health Worker Program will take the lead role in the development and implementation intervention of the CHW program.

The study design is a randomized controlled trial (RCT) of 300 Latino patients ages 35-70 with poorly controlled diabetes (AIC >=8.0) followed at the Ambulatory Care Clinic (ACC) of Jackson Memorial Hospital (JMH).

Primary Objective: To determine if the CHW intervention results in lowering of CVD risk factors including blood pressure, LDL cholesterol, and diabetes control (AIC) as measured by the Total Framingham Risk Score (FRS).

Secondary Objectives: To determine if the CHW intervention results in improvements in the following putative mechanisms that may influence the FRS:

  1. Medication adherence (measured by validated instruments)
  2. Improvements in diet and exercise (as measured by validated instruments);

Hypotheses: Among patients receiving care at the ACC we hypothesize that as compared to those in enhanced usual care, patients randomized to the CHW intervention at 18 months will have:

  1. Greater reductions in blood pressure and low density lipoprotein (LDL)
  2. Improved glycemic control
  3. Greater rates of medication adherence (taking >80% of specified medication doses)
  4. Increases in physical activity (kcal/week)
  5. Increases in mean number of daily vegetables consumed

The CHW intervention will involve 4 or more (as required) home visits, 10 group sessions, an 10 follow-up phone calls per subject over a 12-month time period. The primary outcome is a HgA1C; secondary outcomes include LDL levels, and systolic and diastolic blood pressure. Baseline and follow-up data on medication adherence, medication intensification, diet and exercise will also be collected.

The control group will continue to receive usual care from their primary care physician. We will enhance the usual care that these patients receive by providing them with three sets of educational materials published by the NIH.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients age 35-70 years
  • Receiving care at ACC clinic (2 visits with a primary care provider in the previous year)
  • Living in Miami-Dade county (based on zip codes)
  • Had a hemoglobin A1C done within the past year, with the latest value being >=8.0

Exclusion Criteria:

  • Patients whose Primary Doctor believes are not appropriate candidates for participation
  • Type 1 diabetics (identified by Primary Doctor or those with diabetes diagnosed when under age 25).
  • Patients who do not self identify as Hispanic
  • Any life-threatening or extreme medical comorbidity
  • Having a diabetes diagnosis for less than a year
  • Planning to move out of the neighborhood during the next year
  • Participation in any other CVD or diabetes intervention study
  • Arm circumference of greater than 47 cm (oscillometric cuffs do not give accurate readings)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Community Health Worker Model
Care, Attention, Resources, Information, Nutrition and Optimism Project (CARIÑO Project) will provide outreach support services to patients with poorly controlled diabetes, such as health education, lifestyle changes, home visits, follow-up phone calls, support groups, one on one counseling and coaching, and assistance with resource referrals.
Care Attention Resources Information Nutrition & Optimism Project (CARIÑO) is a CHW intervention that will involve 4 or more (as required) home visits, 10 group sessions, and 10 follow-up phone calls per subject over a 12-month period. The primary outcome is lower HgA1C levels. The secondary outcomes are to lower LDL levels, and systolic and diastolic blood pressure, medication adherence and improved diet and exercise. CARIÑO Project will provide outreach support services to patients with poorly controlled diabetes, such as health education, lifestyle changes, home visits, follow-up phone calls, support groups, one on one counseling and coaching, and assistance with resource referrals.
Comparatore attivo: Enhanced Usual Care
Usual Care and mailing of 4 health education brochures over the year.
Usual care plus 4 health education brochures

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glycemic Control
Lasso di tempo: 12 months.
A1C
12 months.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood Pressure
Lasso di tempo: 12 months
SBP
12 months
Cholesterol
Lasso di tempo: 12 months
LDL
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Olveen Carrasquillo, MD, MPH, University of Miami

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20090751
  • 7R01HL083857-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Contact PI

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CARIÑO Project

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