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Study Evaluating How Patients With Acute Coronary Syndrome Are Managed During 2 Years After Discharge (EPICOR)

16 avril 2013 mis à jour par: AstraZeneca

Long-term Follow-up of Antithrombotic Management Patterns in Acute Coronary Syndrome Patients

The aim of this international study is to describe the short- and long-term (i.e. up to 2 years following the index event) antithrombotic management patterns (AMPs) in patients hospitalized for acute coronary syndromes (ST segment elevation myocardial infarction (STEMI), Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndrome (NSTE-ACS)), and to document the impact of AMPs in clinical outcomes, economic variables and quality of life in a 'real-life' setting and to compare these between sites, countries and regions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10568

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Allemagne
- - Berlin, Allemagne
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Argentine
- - Avellaneda, Argentine
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  - Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentine
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  - Cordoba, Argentine
    - Research Site
  - Corrientes, Argentine
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  - General Roca, Argentine
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  - Mar del Plata, Argentine
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  - Mendoza, Argentine
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  - Monteros, Argentine
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  - Rosario, Argentine
    - Research Site
  - Salta, Argentine
    - Research Site
  - San Isidro, Argentine
    - Research Site
  - San Miguel de Tucuman, Argentine
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  - San Salvador de Jujuy, Argentine
    - Research Site
Belgique
- - (Jette) Bruxelles, Belgique
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  - Aalst, Belgique
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  - Antwerpen, Belgique
    - Research Site
  - Brasschaat, Belgique
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  - Eeklo, Belgique
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  - La Louviere, Belgique
    - Research Site
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    - Research Site
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  - Sint-Niklaas, Belgique
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Brésil
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  - Uberlandia, Brésil
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  - Votuporanga, Brésil
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Danemark
- - Aalborg, Danemark
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  - Aarhus, Danemark
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  - Arhus N, Danemark
    - Research Site
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  - Fredericia, Danemark
    - Research Site
  - Frederiksberg, Danemark
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  - Herning, Danemark
    - Research Site
  - Hjorring, Danemark
    - Research Site
  - Hvidovre, Danemark
    - Research Site
  - Kobenhavn NV, Danemark
    - Research Site
  - Kobenhavn o, Danemark
    - Research Site
  - Odense C, Danemark
    - Research Site
  - Silkeborg, Danemark
    - Research Site
  - Varde, Danemark
    - Research Site
Espagne
- - Alcala de Henares, Espagne
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  - Alcoy, Espagne
    - Research Site
  - Alicante, Espagne
    - Research Site
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    - Research Site
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    - Research Site
  - Huercal-Overa, Espagne
    - Research Site
  - Huesca, Espagne
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    - Research Site
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    - Research Site
  - Pozoblanco, Espagne
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  - Puertollano, Espagne
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    - Research Site
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    - Research Site
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Finlande
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France
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  - Dijon, France
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  - Dunkerque, France
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    - Research Site
  - Hopital Civil (strasbourg Cedex), France
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    - Research Site
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    - Research Site
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  - Mulhouse, France
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  - St Brieuc, France
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  - Strasbourg Cedex, France
    - Research Site
  - Suresnes, France
    - Research Site
  - Valence, France
    - Research Site
  - Vandoeuvre Les Nancy, France
    - Research Site
Grèce
- - Athens, Grèce
    - Research Site
  - Attika, Grèce
    - Research Site
  - Chalkida, Grèce
    - Research Site
  - Chania, Grèce
    - Research Site
  - Chios, Grèce
    - Research Site
  - Edessa, Grèce
    - Research Site
  - Elefsina, Grèce
    - Research Site
  - Heraklion, Grèce
    - Research Site
  - Ioannina, Grèce
    - Research Site
  - Larisa, Grèce
    - Research Site
  - Patra, Grèce
    - Research Site
  - Ptolemaida, Grèce
    - Research Site
Italie
- - Ancona, Italie
    - Research Site
  - Catania, Italie
    - Research Site
  - Catanzaro, Italie
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  - Ferrara, Italie
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  - Napoli Caserta, Italie
    - Research Site
  - Nuoro, Italie
    - Research Site
  - Ospedale di Macerata, Italie
    - Research Site
  - Pescara, Italie
    - Research Site
  - Prato, Italie
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  - Rho, Italie
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  - Rimini, Italie
    - Research Site
  - Roma, Italie
    - Research Site
  - Rovigo, Italie
    - Research Site
  - Sassari, Italie
    - Research Site
  - Siracusa, Italie
    - Research Site
  - Treviso, Italie
    - Research Site
  - Udine, Italie
    - Research Site
  - Varese, Italie
    - Research Site
  - Versilia, Italie
    - Research Site
Luxembourg
- - Luxembourg, Luxembourg
    - Research Site
Mexique
- - Cardenas, Tabasco, Mexique
    - Research Site
  - Chihuahua, Mexique
    - Research Site
  - Chihuahua, Chihuahua, Mexique
    - Research Site
  - Durango, Mexique
    - Research Site
  - Durango, Durango, Mexique
    - Research Site
  - Guadalajara, Mexique
    - Research Site
  - Guadalajara, Jalisco, Mexique
    - Research Site
  - Guanajuato, Mexique
    - Research Site
  - Leon Guanajuato, Mexique
    - Research Site
  - Merida, Yucatan, Mexique
    - Research Site
  - Mexicali, Baja California, Mexique
    - Research Site
  - Mexico City, Mexique
    - Research Site
  - Monterrey, Nuevo Leon, Mexique
    - Research Site
  - Oaxaca, Oaxaca, Mexique
    - Research Site
  - Puebla, Puebla, Mexique
    - Research Site
  - Queretaro, Mexique
    - Research Site
  - Saltillo Coahuila, Mexique
    - Research Site
  - San Luis Potosi, Mexique
    - Research Site
  - Sinaloa, Culiacan, Mexique
    - Research Site
  - Tabasco, Mexique
    - Research Site
  - Tijuana B.C., Mexique
    - Research Site
  - Toluca, Estado de Mexico, Mexique
    - Research Site
  - Torreon, Mexique
    - Research Site
  - Torreon Coahuila, Mexique
    - Research Site
  - Xalapa, Veracruz, Mexique
    - Research Site
Norvège
- - Bergen, Norvège
    - Research Site
  - Bodo, Norvège
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  - Elverum, Norvège
    - Research Site
  - Flekkefjord, Norvège
    - Research Site
  - Forde, Norvège
    - Research Site
  - Gjovik, Norvège
    - Research Site
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    - Research Site
  - Hammerfest, Norvège
    - Research Site
  - Harstad, Norvège
    - Research Site
  - Haugesund, Norvège
    - Research Site
  - Honefoss, Norvège
    - Research Site
  - Kongsvinger, Norvège
    - Research Site
  - Kristiansund N, Norvège
    - Research Site
  - Levanger, Norvège
    - Research Site
  - Lillehammer, Norvège
    - Research Site
  - Lorenskog, Norvège
    - Research Site
  - Molde, Norvège
    - Research Site
  - Oslo, Norvège
    - Research Site
  - Rjukan, Norvège
    - Research Site
  - Rud, Norvège
    - Research Site
  - Skien, Norvège
    - Research Site
  - Tonsberg, Norvège
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  - Tromso, Norvège
    - Research Site
  - Trondheim, Norvège
    - Research Site
  - Tynset, Norvège
    - Research Site
Pays-Bas
- - Amstelveen, Pays-Bas
    - Research Site
  - Amsterdam, Pays-Bas
    - Research Site
  - Bergen op Zoom, Pays-Bas
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  - Delft, Pays-Bas
    - Research Site
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  - Den Haag, Pays-Bas
    - Research Site
  - Doetinchem, Pays-Bas
    - Research Site
  - Goes, Pays-Bas
    - Research Site
  - Haarlem, Pays-Bas
    - Research Site
  - Heerlen, Pays-Bas
    - Research Site
  - Hoofddorp, Pays-Bas
    - Research Site
  - Hoogeveen, Pays-Bas
    - Research Site
  - Meppel, Pays-Bas
    - Research Site
  - Purmerend, Pays-Bas
    - Research Site
  - Stadskanaal, Pays-Bas
    - Research Site
  - Winterswijk, Pays-Bas
    - Research Site
  - Zwolle, Pays-Bas
    - Research Site
Pologne
- - Bydgoszcz, Pologne
    - Research Site
  - Elblag, Pologne
    - Research Site
  - Jelenia Gora, Pologne
    - Research Site
  - Kalisz, Pologne
    - Research Site
  - Koszalin, Pologne
    - Research Site
  - Krakow, Pologne
    - Research Site
  - Olawa, Pologne
    - Research Site
  - Olsztyn, Pologne
    - Research Site
  - Opole, Pologne
    - Research Site
  - Ostrow Maz., Pologne
    - Research Site
  - Poznan, Pologne
    - Research Site
  - Pruszkow, Pologne
    - Research Site
  - Radom, Pologne
    - Research Site
  - Sandomierz, Pologne
    - Research Site
  - Slupsk, Pologne
    - Research Site
  - Starogard Gdanski, Pologne
    - Research Site
  - Tarnow, Pologne
    - Research Site
  - Torun, Pologne
    - Research Site
  - Walbrzych, Pologne
    - Research Site
  - Warszawa, Pologne
    - Research Site
  - Wloclawek, Pologne
    - Research Site
  - Wroclaw, Pologne
    - Research Site
Roumanie
- - Alba Iulia, Roumanie
    - Research Site
  - Arad, Roumanie
    - Research Site
  - Bacau, Roumanie
    - Research Site
  - Baia Mare, Roumanie
    - Research Site
  - Bistrita, Roumanie
    - Research Site
  - Braila, Roumanie
    - Research Site
  - Brasov, Roumanie
    - Research Site
  - Bucuresti, Roumanie
    - Research Site
  - Buzau, Roumanie
    - Research Site
  - Cluj Napoca, Roumanie
    - Research Site
  - Constanta, Roumanie
    - Research Site
  - Craiova, Roumanie
    - Research Site
  - Drobeta-turnu Severin, Roumanie
    - Research Site
  - Focsani, Roumanie
    - Research Site
  - Galati, Roumanie
    - Research Site
  - Hunedoara, Roumanie
    - Research Site
  - Iasi, Roumanie
    - Research Site
  - Oradea, Roumanie
    - Research Site
  - Piatra Neamt, Roumanie
    - Research Site
  - Pitesti, Roumanie
    - Research Site
  - Ploiesti, Roumanie
    - Research Site
  - Ramnicu Valcea, Roumanie
    - Research Site
  - Sibiu, Roumanie
    - Research Site
  - Slatina, Roumanie
    - Research Site
  - Suceava, Roumanie
    - Research Site
  - Targoviste, Roumanie
    - Research Site
  - Targu Mures, Roumanie
    - Research Site
  - Timisoara, Roumanie
    - Research Site
  - Zalau, Roumanie
    - Research Site
Royaume-Uni
- - Airdrie, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Antrim, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Basingstoke, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Belfast, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Birmingham, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Blackburn, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Blackpool, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Craigavon, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Croydon, Royaume-Uni
    - Research Site
  - East Kilbride, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Essex, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Glasgow, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Harrow, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Hastings, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Hertfordshire, Royaume-Uni
    - Research Site
  - High Wycombe, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Kirkcaldy, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Livingston, Royaume-Uni
    - Research Site
  - London, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Manchester, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Middlesbrough, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Morriston Hospital (Swansea), Royaume-Uni
    - Research Site
  - Newcastle Upon Tyne, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Peterborough, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Rotherham, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Sheffield, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Stevenage, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Sutton Coldfield, Royaume-Uni
    - Research Site
  - Worcester, Royaume-Uni
    - Research Site
Slovénie
- - Ljubljana, Slovénie
    - Research Site
  - Maribor, Slovénie
    - Research Site
Turquie
- - Adana, Turquie
    - Research Site
  - Ankara, Turquie
    - Research Site
  - Antalya, Turquie
    - Research Site
  - Canakkale, Turquie
    - Research Site
  - Diyarbak?r, Turquie
    - Research Site
  - Elaz?g, Turquie
    - Research Site
  - Erzurum, Turquie
    - Research Site
  - Eskisehir, Turquie
    - Research Site
  - Gaziantep, Turquie
    - Research Site
  - Istanbul, Turquie
    - Research Site
  - Izmir, Turquie
    - Research Site
  - Kayseri, Turquie
    - Research Site
  - Konya, Turquie
    - Research Site
  - Malatya, Turquie
    - Research Site
  - Manisa, Turquie
    - Research Site
  - Mersin, Turquie
    - Research Site
  - Samsun, Turquie
    - Research Site
  - Sivas, Turquie
    - Research Site
  - Trabzon, Turquie
    - Research Site
Venezuela
- - Barquisimeto, Venezuela
    - Research Site
  - Caracas, Venezuela
    - Research Site
  - Coro, Venezuela
    - Research Site
  - Maracaibo, Venezuela
    - Research Site
  - Maracay, Venezuela
    - Research Site
  - Oriente, Venezuela
    - Research Site
  - Valencia, Venezuela
    - Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients hospitalized within 24 hours of onset of symptoms and diagnosed with unstable angina (UA), STEMI or non-STEMI(NSTEMI). Patients will be invited to participate by the hospital (Academic or Community) which is going to discharge the patient.

Participating investigators will belong to hospitals (Academic, Community, with/without cathlab, etc), in the proportion representing the reality of where this kind of patients are managed in each country.

La description

Inclusion Criteria:

Diagnosis of myocardial infarction or unstable angina
Hospitalized for the first time within 24 hours of onset of symptoms

Exclusion Criteria:

Presence of any condition/circumstance which in the opinion of the investigator could significantly limit the complete follow up of the patient (e.g. tourist, non-native speaker or does not understand the local language, psychiatric disturbances)
Current participation in a clinical trial.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1 Patients, older than 18, hospitalized within 24 hours of onset of symptoms and diagnosed with UA, STEMI or NSTEMI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Clinical outcomes (ischemic and bleeding) incidence and time to these clinical outcomes Délai: Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)	Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Antithrombotic treatments Délai: Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)	Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)
Use of health care resources Délai: Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)	Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)
Quality of life Délai: At index event (baseline) and then at 6 weeks and each 3 months after index event	At index event (baseline) and then at 6 weeks and each 3 months after index event

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Les enquêteurs

Directeur d'études: Mónica Tafalla, Medical Department.AstraZeneca Spain

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)