Study Evaluating How Patients With Acute Coronary Syndrome Are Managed During 2 Years After Discharge (EPICOR)
16 de abril de 2013 atualizado por: AstraZeneca
Long-term Follow-up of Antithrombotic Management Patterns in Acute Coronary Syndrome Patients
The aim of this international study is to describe the short- and long-term (i.e. up to 2 years following the index event) antithrombotic management patterns (AMPs) in patients hospitalized for acute coronary syndromes (ST segment elevation myocardial infarction (STEMI), Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndrome (NSTE-ACS)), and to document the impact of AMPs in clinical outcomes, economic variables and quality of life in a 'real-life' setting and to compare these between sites, countries and regions.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10568
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha
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Bielefeld, Alemanha
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Bochum, Alemanha
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Bonn, Alemanha
- Research Site
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Borken, Alemanha
- Research Site
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Cloppenburg, Alemanha
- Research Site
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Coburg, Alemanha
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Detmold, Alemanha
- Research Site
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Dortmund, Alemanha
- Research Site
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Essen, Alemanha
- Research Site
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Esslingen, Alemanha
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Greifswald, Alemanha
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Hannover, Alemanha
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Heidelberg, Alemanha
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Herrsching, Alemanha
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Landshut, Alemanha
- Research Site
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Leverkusen, Alemanha
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Lubeck, Alemanha
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Ludwigshafen, Alemanha
- Research Site
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Mainz, Alemanha
- Research Site
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Merseburg, Alemanha
- Research Site
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Monchengladbach, Alemanha
- Research Site
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Muhlheim, Alemanha
- Research Site
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Olsberg, Alemanha
- Research Site
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Regensburg, Alemanha
- Research Site
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Rostock, Alemanha
- Research Site
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Stuttgart, Alemanha
- Research Site
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Suhl, Alemanha
- Research Site
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Warendorf, Alemanha
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Avellaneda, Argentina
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Bahia Blanca, Argentina
- Research Site
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Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina
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Ciudadela, Argentina
- Research Site
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Cordoba, Argentina
- Research Site
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Corrientes, Argentina
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General Roca, Argentina
- Research Site
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Mar del Plata, Argentina
- Research Site
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Mendoza, Argentina
- Research Site
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Monteros, Argentina
- Research Site
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Quilmes, Argentina
- Research Site
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Rosario, Argentina
- Research Site
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Salta, Argentina
- Research Site
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San Isidro, Argentina
- Research Site
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San Miguel de Tucuman, Argentina
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San Salvador de Jujuy, Argentina
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Aracaju, Brasil
- Research Site
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Belo Horizonte, Brasil
- Research Site
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Blumenau, Brasil
- Research Site
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Brasilia, Brasil
- Research Site
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Campina Grande do Sul, Brasil
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Campo Grande, Brasil
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Curitiba, Brasil
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Marilia, Brasil
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Porto Alegre, Brasil
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Rio de Janeiro, Brasil
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Sao Jose do Rio Preto, Brasil
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Sao Paulo, Brasil
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Tatu, Brasil
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Uberlandia, Brasil
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Votuporanga, Brasil
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(Jette) Bruxelles, Bélgica
- Research Site
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Aalst, Bélgica
- Research Site
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Antwerpen, Bélgica
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Brasschaat, Bélgica
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Brugge, Bélgica
- Research Site
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Brussel, Bélgica
- Research Site
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Bruxelles, Bélgica
- Research Site
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Charleroi, Bélgica
- Research Site
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Chenee, Bélgica
- Research Site
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Dendermonde, Bélgica
- Research Site
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Edegem, Bélgica
- Research Site
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Eeklo, Bélgica
- Research Site
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Genk, Bélgica
- Research Site
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La Louviere, Bélgica
- Research Site
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Leuven, Bélgica
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Lier, Bélgica
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Merksem, Bélgica
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Mol, Bélgica
- Research Site
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Mons, Bélgica
- Research Site
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Montigny-le-Tilleul, Bélgica
- Research Site
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Namur, Bélgica
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Oostende, Bélgica
- Research Site
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Ottignies, Bélgica
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Overpelt, Bélgica
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Roeselare, Bélgica
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Ronse, Bélgica
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Seraing, Bélgica
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Sint-Niklaas, Bélgica
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Soignies, Bélgica
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Tienen, Bélgica
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Tournai, Bélgica
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Turnhout, Bélgica
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Veurne, Bélgica
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Aalborg, Dinamarca
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Aarhus, Dinamarca
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Arhus N, Dinamarca
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Esbjerg, Dinamarca
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Fredericia, Dinamarca
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Frederiksberg, Dinamarca
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Haderslev, Dinamarca
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Hellerup, Dinamarca
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Herning, Dinamarca
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Hjorring, Dinamarca
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Hvidovre, Dinamarca
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Kobenhavn NV, Dinamarca
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Kobenhavn o, Dinamarca
- Research Site
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Odense C, Dinamarca
- Research Site
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Silkeborg, Dinamarca
- Research Site
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Varde, Dinamarca
- Research Site
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Ljubljana, Eslovênia
- Research Site
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Maribor, Eslovênia
- Research Site
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Alcala de Henares, Espanha
- Research Site
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Alcoy, Espanha
- Research Site
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Alicante, Espanha
- Research Site
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Aranjuez, Espanha
- Research Site
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Avila, Espanha
- Research Site
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Barcelona, Espanha
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Baza, Espanha
- Research Site
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Ciudad Real, Espanha
- Research Site
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Coslada, Espanha
- Research Site
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Elche, Espanha
- Research Site
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Elda, Espanha
- Research Site
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Ferrol, Espanha
- Research Site
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Fuenlabrada, Espanha
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Gandia, Espanha
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Gerona, Espanha
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Huelva, Espanha
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Huercal-Overa, Espanha
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Huesca, Espanha
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Igualada, Espanha
- Research Site
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Leon, Espanha
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Lugo, Espanha
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Madrid, Espanha
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Palencia, Espanha
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Pozoblanco, Espanha
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Puertollano, Espanha
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Salamanca, Espanha
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San Juan, Espanha
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San Sebastian de los Reyes, Espanha
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Santiago de Compostela, Espanha
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Segovia, Espanha
- Research Site
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Sevilla, Espanha
- Research Site
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Tarragona, Espanha
- Research Site
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Terrassa, Espanha
- Research Site
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Toledo, Espanha
- Research Site
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Torrevieja, Espanha
- Research Site
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Tortosa, Espanha
- Research Site
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Valencia, Espanha
- Research Site
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Velez-Malaga, Espanha
- Research Site
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Vic, Espanha
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Villa Joyosa, Espanha
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Zaragoza, Espanha
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Espoo, Finlândia
- Research Site
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Helsinki, Finlândia
- Research Site
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Jyväskylä, Finlândia
- Research Site
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Kuopio, Finlândia
- Research Site
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Lahti, Finlândia
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Rovaniemi, Finlândia
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Seinäjoki, Finlândia
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Tampere, Finlândia
- Research Site
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Turku, Finlândia
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Antony, França
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Argenteuil, França
- Research Site
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Avignon, França
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Belfort, França
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Boulogne Billancourt, França
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Bourges, França
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Brest, França
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Brive La Gaillarde, França
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Caen, França
- Research Site
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Chambery, França
- Research Site
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Chambray Les Tours, França
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Colmar, França
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Dijon, França
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Dunkerque, França
- Research Site
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Haguenau, França
- Research Site
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Hopital Civil (strasbourg Cedex), França
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La Rochelle, França
- Research Site
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La Source, França
- Research Site
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Lagny Sur Marne, França
- Research Site
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Le Chesnay, França
- Research Site
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Le Coudray, França
- Research Site
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Le Plessis Robinson, França
- Research Site
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Marignane, França
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Marseille, França
- Research Site
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Metz, França
- Research Site
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Montfermeil, França
- Research Site
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Montreuil, França
- Research Site
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Mulhouse, França
- Research Site
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Nice, França
- Research Site
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Paris, França
- Research Site
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Perpignan, França
- Research Site
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Quimper, França
- Research Site
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Reims, França
- Research Site
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St Brieuc, França
- Research Site
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St Michel, França
- Research Site
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Strasbourg Cedex, França
- Research Site
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Suresnes, França
- Research Site
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Valence, França
- Research Site
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Vandoeuvre Les Nancy, França
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Athens, Grécia
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Attika, Grécia
- Research Site
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Chalkida, Grécia
- Research Site
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Chania, Grécia
- Research Site
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Chios, Grécia
- Research Site
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Edessa, Grécia
- Research Site
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Elefsina, Grécia
- Research Site
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Heraklion, Grécia
- Research Site
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Ioannina, Grécia
- Research Site
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Larisa, Grécia
- Research Site
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Patra, Grécia
- Research Site
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Ptolemaida, Grécia
- Research Site
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Amstelveen, Holanda
- Research Site
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Amsterdam, Holanda
- Research Site
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Bergen op Zoom, Holanda
- Research Site
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Beverwijk, Holanda
- Research Site
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Delft, Holanda
- Research Site
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Den Bosh, Holanda
- Research Site
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Den Haag, Holanda
- Research Site
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Doetinchem, Holanda
- Research Site
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Goes, Holanda
- Research Site
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Haarlem, Holanda
- Research Site
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Heerlen, Holanda
- Research Site
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Hoofddorp, Holanda
- Research Site
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Hoogeveen, Holanda
- Research Site
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Meppel, Holanda
- Research Site
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Purmerend, Holanda
- Research Site
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Stadskanaal, Holanda
- Research Site
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Winterswijk, Holanda
- Research Site
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Zwolle, Holanda
- Research Site
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Ancona, Itália
- Research Site
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Catania, Itália
- Research Site
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Catanzaro, Itália
- Research Site
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Ferrara, Itália
- Research Site
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Firenze, Itália
- Research Site
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Genova, Itália
- Research Site
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Massa, Itália
- Research Site
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Milano, Itália
- Research Site
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Napoli, Itália
- Research Site
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Napoli Caserta, Itália
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Nuoro, Itália
- Research Site
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Ospedale di Macerata, Itália
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Pescara, Itália
- Research Site
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Prato, Itália
- Research Site
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Rho, Itália
- Research Site
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Rimini, Itália
- Research Site
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Roma, Itália
- Research Site
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Rovigo, Itália
- Research Site
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Sassari, Itália
- Research Site
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Siracusa, Itália
- Research Site
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Treviso, Itália
- Research Site
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Udine, Itália
- Research Site
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Varese, Itália
- Research Site
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Versilia, Itália
- Research Site
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Luxembourg, Luxemburgo
- Research Site
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Cardenas, Tabasco, México
- Research Site
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Chihuahua, México
- Research Site
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Chihuahua, Chihuahua, México
- Research Site
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Durango, México
- Research Site
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Durango, Durango, México
- Research Site
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Guadalajara, México
- Research Site
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Guadalajara, Jalisco, México
- Research Site
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Guanajuato, México
- Research Site
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Leon Guanajuato, México
- Research Site
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Merida, Yucatan, México
- Research Site
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Mexicali, Baja California, México
- Research Site
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Mexico City, México
- Research Site
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Monterrey, Nuevo Leon, México
- Research Site
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Oaxaca, Oaxaca, México
- Research Site
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Puebla, Puebla, México
- Research Site
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Queretaro, México
- Research Site
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Saltillo Coahuila, México
- Research Site
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San Luis Potosi, México
- Research Site
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Sinaloa, Culiacan, México
- Research Site
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Tabasco, México
- Research Site
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Tijuana B.C., México
- Research Site
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Toluca, Estado de Mexico, México
- Research Site
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Torreon, México
- Research Site
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Torreon Coahuila, México
- Research Site
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Xalapa, Veracruz, México
- Research Site
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Bergen, Noruega
- Research Site
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Bodo, Noruega
- Research Site
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Elverum, Noruega
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Flekkefjord, Noruega
- Research Site
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Forde, Noruega
- Research Site
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Gjovik, Noruega
- Research Site
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Hamar, Noruega
- Research Site
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Hammerfest, Noruega
- Research Site
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Harstad, Noruega
- Research Site
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Haugesund, Noruega
- Research Site
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Honefoss, Noruega
- Research Site
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Kongsvinger, Noruega
- Research Site
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Kristiansund N, Noruega
- Research Site
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Levanger, Noruega
- Research Site
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Lillehammer, Noruega
- Research Site
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Lorenskog, Noruega
- Research Site
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Molde, Noruega
- Research Site
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Oslo, Noruega
- Research Site
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Rjukan, Noruega
- Research Site
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Rud, Noruega
- Research Site
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Skien, Noruega
- Research Site
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Tonsberg, Noruega
- Research Site
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Tromso, Noruega
- Research Site
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Trondheim, Noruega
- Research Site
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Tynset, Noruega
- Research Site
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Adana, Peru
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Ankara, Peru
- Research Site
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Antalya, Peru
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Canakkale, Peru
- Research Site
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Diyarbak?r, Peru
- Research Site
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Elaz?g, Peru
- Research Site
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Erzurum, Peru
- Research Site
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Eskisehir, Peru
- Research Site
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Gaziantep, Peru
- Research Site
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Istanbul, Peru
- Research Site
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Izmir, Peru
- Research Site
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Kayseri, Peru
- Research Site
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Konya, Peru
- Research Site
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Malatya, Peru
- Research Site
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Manisa, Peru
- Research Site
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Mersin, Peru
- Research Site
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Samsun, Peru
- Research Site
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Sivas, Peru
- Research Site
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Trabzon, Peru
- Research Site
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Bydgoszcz, Polônia
- Research Site
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Elblag, Polônia
- Research Site
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Jelenia Gora, Polônia
- Research Site
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Kalisz, Polônia
- Research Site
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Koszalin, Polônia
- Research Site
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Krakow, Polônia
- Research Site
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Olawa, Polônia
- Research Site
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Olsztyn, Polônia
- Research Site
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Opole, Polônia
- Research Site
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Ostrow Maz., Polônia
- Research Site
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Poznan, Polônia
- Research Site
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Pruszkow, Polônia
- Research Site
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Radom, Polônia
- Research Site
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Sandomierz, Polônia
- Research Site
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Slupsk, Polônia
- Research Site
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Starogard Gdanski, Polônia
- Research Site
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Tarnow, Polônia
- Research Site
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Torun, Polônia
- Research Site
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Walbrzych, Polônia
- Research Site
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Warszawa, Polônia
- Research Site
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Wloclawek, Polônia
- Research Site
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Wroclaw, Polônia
- Research Site
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Airdrie, Reino Unido
- Research Site
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Antrim, Reino Unido
- Research Site
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Basingstoke, Reino Unido
- Research Site
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Belfast, Reino Unido
- Research Site
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Birmingham, Reino Unido
- Research Site
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Blackburn, Reino Unido
- Research Site
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Blackpool, Reino Unido
- Research Site
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Craigavon, Reino Unido
- Research Site
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Croydon, Reino Unido
- Research Site
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East Kilbride, Reino Unido
- Research Site
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Essex, Reino Unido
- Research Site
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Glasgow, Reino Unido
- Research Site
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Harrow, Reino Unido
- Research Site
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Hastings, Reino Unido
- Research Site
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Hertfordshire, Reino Unido
- Research Site
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High Wycombe, Reino Unido
- Research Site
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Kirkcaldy, Reino Unido
- Research Site
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Livingston, Reino Unido
- Research Site
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London, Reino Unido
- Research Site
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Manchester, Reino Unido
- Research Site
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Middlesbrough, Reino Unido
- Research Site
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Morriston Hospital (Swansea), Reino Unido
- Research Site
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Newcastle Upon Tyne, Reino Unido
- Research Site
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Peterborough, Reino Unido
- Research Site
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Rotherham, Reino Unido
- Research Site
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Sheffield, Reino Unido
- Research Site
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Stevenage, Reino Unido
- Research Site
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Sutton Coldfield, Reino Unido
- Research Site
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Worcester, Reino Unido
- Research Site
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Alba Iulia, Romênia
- Research Site
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Arad, Romênia
- Research Site
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Bacau, Romênia
- Research Site
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Baia Mare, Romênia
- Research Site
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Bistrita, Romênia
- Research Site
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Braila, Romênia
- Research Site
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Brasov, Romênia
- Research Site
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Bucuresti, Romênia
- Research Site
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Buzau, Romênia
- Research Site
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Cluj Napoca, Romênia
- Research Site
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Constanta, Romênia
- Research Site
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Craiova, Romênia
- Research Site
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Drobeta-turnu Severin, Romênia
- Research Site
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Focsani, Romênia
- Research Site
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Galati, Romênia
- Research Site
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Hunedoara, Romênia
- Research Site
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Iasi, Romênia
- Research Site
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Oradea, Romênia
- Research Site
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Piatra Neamt, Romênia
- Research Site
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Pitesti, Romênia
- Research Site
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Ploiesti, Romênia
- Research Site
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Ramnicu Valcea, Romênia
- Research Site
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Sibiu, Romênia
- Research Site
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Slatina, Romênia
- Research Site
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Suceava, Romênia
- Research Site
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Targoviste, Romênia
- Research Site
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Targu Mures, Romênia
- Research Site
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Timisoara, Romênia
- Research Site
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Zalau, Romênia
- Research Site
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Barquisimeto, Venezuela
- Research Site
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Caracas, Venezuela
- Research Site
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Coro, Venezuela
- Research Site
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Maracaibo, Venezuela
- Research Site
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Maracay, Venezuela
- Research Site
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Oriente, Venezuela
- Research Site
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Valencia, Venezuela
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Patients hospitalized within 24 hours of onset of symptoms and diagnosed with unstable angina (UA), STEMI or non-STEMI(NSTEMI). Patients will be invited to participate by the hospital (Academic or Community) which is going to discharge the patient.
Participating investigators will belong to hospitals (Academic, Community, with/without cathlab, etc), in the proportion representing the reality of where this kind of patients are managed in each country.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of myocardial infarction or unstable angina
- Hospitalized for the first time within 24 hours of onset of symptoms
Exclusion Criteria:
- Presence of any condition/circumstance which in the opinion of the investigator could significantly limit the complete follow up of the patient (e.g. tourist, non-native speaker or does not understand the local language, psychiatric disturbances)
- Current participation in a clinical trial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
1
Patients, older than 18, hospitalized within 24 hours of onset of symptoms and diagnosed with UA, STEMI or NSTEMI
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Clinical outcomes (ischemic and bleeding) incidence and time to these clinical outcomes
Prazo: Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)
|
Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Antithrombotic treatments
Prazo: Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)
|
Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)
|
|
Use of health care resources
Prazo: Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)
|
Longitudinal during 2 years after index event (phone calls to the patients at 6 weeks and each 3 months after index event)
|
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Quality of life
Prazo: At index event (baseline) and then at 6 weeks and each 3 months after index event
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At index event (baseline) and then at 6 weeks and each 3 months after index event
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mónica Tafalla, Medical Department.AstraZeneca Spain
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Huo Y, Van de Werf F, Han Y, Rossello X, Pocock SJ, Chin CT, Lee SW, Li Y, Jiang J, Vega AM, Medina J, Bueno H. Long-Term Antithrombotic Therapy and Clinical Outcomes in Patients with Acute Coronary Syndrome and Renal Impairment: Insights from EPICOR and EPICOR Asia. Am J Cardiovasc Drugs. 2021 Jul;21(4):471-482. doi: 10.1007/s40256-020-00447-5. Epub 2021 Feb 4.
- Martín-Asenjo R, Gregson J, Rossello X, Van de Werf F, Medina J, Danchin N, Pocock S, Bueno H. Number of Antithrombotic Drugs Used Early and In-hospital Outcomes in Acute Coronary Syndromes. J Cardiovasc Transl Res. 2021 Aug;14(4):790-798. doi: 10.1007/s12265-020-10094-5. Epub 2021 Jan 8.
- Stepinska J, Wojtkowska I, Annemans L, Danchin N, Pocock SJ, de Werf FV, Medina J, Bueno H. Long-Term Outcome of Acute Coronary Syndromes in Patients on Chronic Oral Anticoagulants: Data from the EPICOR Study. Curr Vasc Pharmacol. 2020;18(1):92-99. doi: 10.2174/1570161117666181227122355.
- Bardaji A, Leal M, Arrarte V, Garcia-Moll X, Perez de Isla L, Bueno H. Extended dual antiplatelet therapy after acute coronary syndrome in Spain: Results from the EPICOR study. Cardiovasc Ther. 2017 Apr;35(2). doi: 10.1111/1755-5922.12237.
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- Annemans L, Danchin N, Van de Werf F, Pocock S, Licour M, Medina J, Bueno H. Prehospital and in-hospital use of healthcare resources in patients surviving acute coronary syndromes: an analysis of the EPICOR registry. Open Heart. 2016 Feb 24;3(1):e000347. doi: 10.1136/openhrt-2015-000347. eCollection 2016.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
28 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Isquemia
- Processos Patológicos
- Necrose
- Isquemia do miocárdio
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doença
- Doença cardíaca
- Dor no peito
- Angina Pectoris
- Infarto do miocárdio
- Infarte
- Doença arterial coronária
- Síndrome
- Síndrome Coronariana Aguda
- Angina Instável
Outros números de identificação do estudo
- NIS-CEU-DUM-2009/1
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