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Révision Greffes Méniscales ; Latéral et médial

13 juillet 2011 mis à jour par: University Hospital, Ghent

Au cours de la période 1989-1999, un certain nombre de patients ont subi une transplantation méniscale. Quelques greffes n'ont pas réussi. Ces patients forment la population de cette étude. Ils ont tous subi une prothèse totale du genou (TKP) ou une prothèse unicompartimentale du genou (UKP) après l'échec des greffes. Le but de cette étude est d'évaluer leur état de santé actuel, d'effectuer une analyse de survie et de déterminer le résultat clinique.

Le résultat clinique sera stipulé au moyen de questionnaires standardisés (KOOS, HSS et SF-36) et d'un examen clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ghent, Belgique
        • University Hospital Ghent

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

échec de la transplantation méniscale

La description

Critère d'intégration:

  • échec de transplantation méniscale entre 1989 et 1999

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
échec de la transplantation méniscale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effectuer une analyse de survie des greffes méniscales. L'échec de la greffe a été défini comme le remplacement de l'allogreffe par une prothèse de genou.
Délai: 20 ans après l'opération
Le résultat clinique sera stipulé au moyen de questionnaires standardisés (KOOS, HSS et SF-36) et d'un examen clinique.
20 ans après l'opération

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluation clinique du genou après TKP/UKP suite à un échec de greffe méniscale.
Délai: 20 ans après l'opération
20 ans après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2010

Première publication (Estimation)

26 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010/358

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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