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Étude sur l'établissement d'un mécanisme d'ouverture et de transparence de l'information sur la qualité des soins de santé à l'échelle nationale

31 août 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital

Objectifs de la recherche Afin de fournir aux populations une information suffisante sur les soins de santé et d'en améliorer la qualité, cette recherche s'attache à discuter de la mise en place d'un dispositif d'ouverture et de transparence de l'information sur les soins de santé dans le cadre du système national d'assurance maladie. Cette recherche évalue également si la transparence des informations sur la qualité des soins de santé incite les soignants à fournir une meilleure qualité. Pendant ce temps, lorsque des informations appropriées et un indice de qualité sont présentés aux patients, les patients doivent avoir plus de connaissances sur ce à quoi ils sont confrontés, d'où moins de malentendus entre les hôpitaux et les patients.

Méthodes de recherche

  1. Réviser les indicateurs en fonction des tendances internationales, de la littérature connexe et des besoins des personnes.
  2. Présenter statistiquement 50 ensembles d'indicateurs de qualité sur le site Web et fournir des informations actualisées sur les 10 premiers ensembles.
  3. Analyser et expliquer les résultats et les objectifs de l'indicateur au public.
  4. Estimer la tendance possible pour l'année à venir et fournir une stratégie d'adaptation.
  5. Promouvoir le site Web et organiser des ateliers dans les six régions de Taïwan.
  6. Pour rendre le site Web lié aux 5 sites Web officiels et non officiels les plus peuplés.
  7. Pour répondre quotidiennement aux questions sur le forum du site, et entretenir le système, mettez régulièrement le site à jour.
  8. Compléter l'enquête d'acceptabilité des établissements de santé et des personnes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Accès étendu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ambulatoire ; sujets sains patients

Critère d'exclusion:

  • Le plan a exclu les enfants / enfants et autres mineurs qui étaient les répondants cibles, principalement pour enquêter sur les informations médicales pour l'acceptation publique du site, les enfants / enfants ne conviennent pas, de sorte qu'aux adultes comme enquête principale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lan-Chi Tai, Master, Taiwan College of Healthcare Executives

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2010

Première publication (ESTIMATION)

2 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

2 septembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2010

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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