Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de totstandkoming van een landelijk dekkend informatiemechanisme voor kwaliteit van informatie en transparantie

31 augustus 2010 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital

Onderzoeksdoelstellingen Om mensen voldoende informatie te geven over de gezondheidszorg en de kwaliteit ervan te verbeteren, tracht dit onderzoek de oprichting van een mechanisme voor openheid en transparantie van gezondheidszorginformatie in het kader van het nationale ziekteverzekeringssysteem te bespreken. Dit onderzoek evalueert ook of de transparantie van informatie over de kwaliteit van de gezondheidszorg ervoor zorgt dat zorgverleners betere kwaliteit leveren. Ondertussen, wanneer geschikte informatie en kwaliteitsindex aan patiënten worden gepresenteerd, zullen patiënten meer kennis hebben over waar ze mee te maken hebben, waardoor er minder misverstanden tussen ziekenhuizen en patiënten zouden ontstaan.

Onderzoeksmethoden

  1. Indicatoren herzien op basis van internationale trends, gerelateerde literatuur en de behoefte van mensen.
  2. Om 50 sets kwaliteitsindicatoren statistisch op de website te presenteren en bijgewerkte informatie over de eerste 10 sets te verstrekken.
  3. Het resultaat en de doeleinden van de indicator analyseren en uitleggen aan het publiek.
  4. Om de mogelijke trend voor het komende jaar in te schatten en een adaptieve strategie te geven.
  5. Om de website te promoten en workshops te houden in alle zes de regio's van Taiwan.
  6. Om de website te laten linken naar de top 5 van meest bevolkte officiële en niet-officiële websites.
  7. Om dagelijks vragen op het forum van de website te beantwoorden en het systeem te onderhouden, de website regelmatig bij te werken.
  8. Het invullen van de acceptatie-enquête over zorginstellingen en mensen.

Studie Overzicht

Studietype

Uitgebreide toegang

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ambulant; gezonde proefpersonen patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Het plan sloot kind / kinderen en andere minderjarigen uit die de beoogde respondenten waren, voornamelijk om de medische informatie te onderzoeken voor publieke acceptatie van de site, kind / kinderen is niet geschikt, om volwassenen als het belangrijkste onderzoek te beschouwen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lan-Chi Tai, Master, Taiwan College of Healthcare Executives

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

2 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

2 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 juni 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren