Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование общенационального механизма открытости и прозрачности информации о качестве медицинской помощи

31 августа 2010 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital

Цели исследования Для обеспечения людей достаточной информацией о здравоохранении и повышения ее качества в данном исследовании делается попытка обсудить создание механизма открытости и прозрачности информации о здравоохранении в рамках Национальной системы медицинского страхования. Это исследование также оценивает, способствует ли прозрачность информации о качестве медицинской помощи лицам, осуществляющим уход, обеспечивать более высокое качество. Между тем, когда пациентам предоставляется соответствующая информация и индекс качества, пациенты должны иметь больше знаний о том, с чем они имеют дело, и, следовательно, будет меньше недопонимания между больницами и пациентами.

Методы исследования

  1. Пересмотреть показатели на основе международных тенденций, соответствующей литературы и потребностей людей.
  2. Статистически представить 50 наборов показателей качества на веб-сайте и предоставить обновленную информацию о первых 10 наборах.
  3. Проанализировать и объяснить общественности результаты и цели индикатора.
  4. Оценить возможную тенденцию на ближайший год и предложить адаптивную стратегию.
  5. Продвижение веб-сайта и проведение семинаров во всех шести регионах Тайваня.
  6. Сделать сайт связанным с 5-ю самыми посещаемыми официальными и неофициальными сайтами.
  7. Ежедневно отвечать на вопросы на форуме веб-сайта и поддерживать систему, регулярно обновлять веб-сайт.
  8. Завершить исследование приемлемости медицинских учреждений и людей.

Обзор исследования

Статус

Больше недоступно

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Расширенный доступ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • амбулаторно; здоровые субъекты пациенты

Критерий исключения:

  • План исключал ребенка / детей и других несовершеннолетних, которые были целевыми респондентами, в основном для изучения медицинской информации для общественного принятия сайта, ребенок / дети не подходит, так как для взрослых в качестве основного расследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taipei Medical University WanFang Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Lan-Chi Tai, Master, Taiwan College of Healthcare Executives

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

2 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2010 г.

Последняя проверка

1 июня 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 99010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться