Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Trauma Heart to Arm Time (THAT)

20 février 2012 mis à jour par: Niguarda Hospital

In the prehospital setting it would be helpful to assess primary changes in central blood volume or preload (venous return, stroke volume, diastolic ventricular volume) that occur during the stability phase following injury when regulatory mechanisms are still functioning.

Obviously in this setting a non invasive bedside beat-to-beat index would be helpful.

Pulse Transit Time (PTT) is the sum of Pre-Ejection Period (PEP), the time interval between the onset of ventricular depolarization and the ventricular ejection, and Vascular Transit Time (VTT), the time it takes for the pulse wave to travel from the aortic valve to the peripheral arteries (Obrist et al. 1979). PEP variations are known to correlate with reductions in central blood volume induced by head-up tilt (Chan et al., 2007b, 2008). The same authors also demonstrated that PTT variations follow closely PEP variations and therefore central blood volume variations (Chan et al., 2007b). Following central blood volume reductions induced by head-up tilting ventricular diastolic filling time increases involving an increase in PEP and PTT. Chan et al. (Chan et al., 2007b) concluded that PTT could have been used to assess early central hypovolemia and suggested that joint analysis of PTT and RR intervals could help in predicting the extent of blood volume loss. The investigators hypothesized that sympathetic drive associated with trauma would act on cardiac contractility through beta activity thus shortening PTT without reducing RR interval to the same extent in healthy hearts. We also hypothesized that progressive hypovolemia would lead to a rising of PTT (augmented diastolic filling time) and a RR interval shortening (relative tachycardia). In this study the investigators propose and index based on the beat-to-beat PTT/RR ratio to assess central hypovolemia in traumatic patients enrolled by our Helicopter Emergency Medical System (HEMS) in a prehospital setting.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Milano, Italie, 20100
        • A.R.E.U. - A.A.T. 118 Milano

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All trauma victims enrolled by our Helicopter Emergency Medical System (HEMS)

La description

Inclusion Criteria:

  • all trauma victims enrolled by our Helicopter Emergency Medical System (HEMS)

Exclusion Criteria:

  • need of immediate life-saving manoeuvres as decided by onboard physician following Prehospital Trauma Care (PTC) criteria (CITATION PTC)
  • Cardiac arrest
  • presence of preexisting chronic illnesses involving the autonomic nervous system such as hypertension, diabetes and any neurological disease
  • any preexisting medical therapy including those administered by the emergency medical team as defined in point 1)
  • presence of supraventricular ectopic beats more than 5% of total recorded beats
  • absence of sinus rhythm
  • presence of intraventricular or bundle branch blocks or artificial pacemaker
  • spinal chord trauma above D2
  • patient age <18 years
  • presence of burns not allowing monitoring

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Trauma victims
All prehospital traumatic patients enrolled by our Helicopter Emergency Medical System (HEMS)
Three-lead electrocardiogram (ECG), PPG oxymetry, non-invasive blood pressure (NIBP) are registered

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2010

Première publication (Estimation)

28 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 179_06/2010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner