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Trauma Heart to Arm Time (THAT)

20. Februar 2012 aktualisiert von: Niguarda Hospital

In the prehospital setting it would be helpful to assess primary changes in central blood volume or preload (venous return, stroke volume, diastolic ventricular volume) that occur during the stability phase following injury when regulatory mechanisms are still functioning.

Obviously in this setting a non invasive bedside beat-to-beat index would be helpful.

Pulse Transit Time (PTT) is the sum of Pre-Ejection Period (PEP), the time interval between the onset of ventricular depolarization and the ventricular ejection, and Vascular Transit Time (VTT), the time it takes for the pulse wave to travel from the aortic valve to the peripheral arteries (Obrist et al. 1979). PEP variations are known to correlate with reductions in central blood volume induced by head-up tilt (Chan et al., 2007b, 2008). The same authors also demonstrated that PTT variations follow closely PEP variations and therefore central blood volume variations (Chan et al., 2007b). Following central blood volume reductions induced by head-up tilting ventricular diastolic filling time increases involving an increase in PEP and PTT. Chan et al. (Chan et al., 2007b) concluded that PTT could have been used to assess early central hypovolemia and suggested that joint analysis of PTT and RR intervals could help in predicting the extent of blood volume loss. The investigators hypothesized that sympathetic drive associated with trauma would act on cardiac contractility through beta activity thus shortening PTT without reducing RR interval to the same extent in healthy hearts. We also hypothesized that progressive hypovolemia would lead to a rising of PTT (augmented diastolic filling time) and a RR interval shortening (relative tachycardia). In this study the investigators propose and index based on the beat-to-beat PTT/RR ratio to assess central hypovolemia in traumatic patients enrolled by our Helicopter Emergency Medical System (HEMS) in a prehospital setting.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Milano, Italien, 20100
        • A.R.E.U. - A.A.T. 118 Milano

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

All trauma victims enrolled by our Helicopter Emergency Medical System (HEMS)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • all trauma victims enrolled by our Helicopter Emergency Medical System (HEMS)

Exclusion Criteria:

  • need of immediate life-saving manoeuvres as decided by onboard physician following Prehospital Trauma Care (PTC) criteria (CITATION PTC)
  • Cardiac arrest
  • presence of preexisting chronic illnesses involving the autonomic nervous system such as hypertension, diabetes and any neurological disease
  • any preexisting medical therapy including those administered by the emergency medical team as defined in point 1)
  • presence of supraventricular ectopic beats more than 5% of total recorded beats
  • absence of sinus rhythm
  • presence of intraventricular or bundle branch blocks or artificial pacemaker
  • spinal chord trauma above D2
  • patient age <18 years
  • presence of burns not allowing monitoring

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Trauma victims
All prehospital traumatic patients enrolled by our Helicopter Emergency Medical System (HEMS)
Three-lead electrocardiogram (ECG), PPG oxymetry, non-invasive blood pressure (NIBP) are registered

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 179_06/2010

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