Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enhancing Juvenile Drug Court Outcomes With Evidence-Based Practices

17 juin 2013 mis à jour par: Medical University of South Carolina

Juvenile drug courts were developed in response to a perceived need to intervene more effectively with youth with substance abuse problems. Close collaboration between the court and substance abuse treatment provider is a defining component of the drug court model and is critical to helping youth achieve positive outcomes. Despite the proliferation of juvenile drug courts in recent years, however, evaluation of their capacity to reduce offender substance use and criminal activity has lagged. Moreover, the Institute of Medicine (IOM, 1998) and leading experts (McLellan, Carise, & Kleber, 2003) have presented a bleak picture of the nation's capacity to meet the treatment needs of substance abusing individuals. Although community-based programs provide the backbone of substance abuse treatment in the nation, their capabilities have not kept up with major scientific advances in the development and validation of evidence-based substance abuse interventions.

Building on our research findings and experience regarding juvenile drug court outcomes as well as the transport of evidence-based practices to community treatment settings, the purpose of this study is to develop and test a relatively flexible and low cost strategy for enhancing the outcomes of juvenile drug courts by integrating components of evidence-based treatments into existing substance abuse services.

Specifically, this project aims to:

Aim 1: Adapt existing intervention and training protocols from evidence-based practices (i.e., Contingency Management for adolescent substance abuse; family engagement strategies from evidence-based treatments of juvenile offenders) for integration into juvenile drug court sites.

Aim 2: Conduct a study to examine youth (e.g., substance use and criminal behavior) and system level (e.g., intervention adherence, feasibility, retention and completion rates, consumer satisfaction, cost estimates) effects of implementing the intervention protocols in juvenile drug courts.

Aim 3: Revise the intervention and training protocols in preparation for a Stage II study if findings are supportive.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

172

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Juvenile Drug Court-involved youth
  • Fluency in English

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CM-FAM
Evidence-based outpatient intervention for adolescent substance use
Comparateur actif: US
Typical community-based substance abuse treatment services

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Substance Use
Délai: Quarterly for up to 1 year post-baseline
Quarterly for up to 1 year post-baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Delinquency
Délai: Quarterly for up to 1 year post-baseline
Quarterly for up to 1 year post-baseline
Intervention Fidelity
Délai: Monthly for up to 1 year post-baseline
Monthly for up to 1 year post-baseline
Cost Estimates
Délai: Annually for 4 years
Annually for 4 years
Consumer Satisfaction
Délai: Bi-annually for 4 years
Bi-annually for 4 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Scott W Henggeler, Ph.D., Medical University of South Carolina

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2010

Première publication (Estimation)

24 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 019892
  • R01DA019892 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner