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Enhancing Juvenile Drug Court Outcomes With Evidence-Based Practices

17 de junio de 2013 actualizado por: Medical University of South Carolina

Juvenile drug courts were developed in response to a perceived need to intervene more effectively with youth with substance abuse problems. Close collaboration between the court and substance abuse treatment provider is a defining component of the drug court model and is critical to helping youth achieve positive outcomes. Despite the proliferation of juvenile drug courts in recent years, however, evaluation of their capacity to reduce offender substance use and criminal activity has lagged. Moreover, the Institute of Medicine (IOM, 1998) and leading experts (McLellan, Carise, & Kleber, 2003) have presented a bleak picture of the nation's capacity to meet the treatment needs of substance abusing individuals. Although community-based programs provide the backbone of substance abuse treatment in the nation, their capabilities have not kept up with major scientific advances in the development and validation of evidence-based substance abuse interventions.

Building on our research findings and experience regarding juvenile drug court outcomes as well as the transport of evidence-based practices to community treatment settings, the purpose of this study is to develop and test a relatively flexible and low cost strategy for enhancing the outcomes of juvenile drug courts by integrating components of evidence-based treatments into existing substance abuse services.

Specifically, this project aims to:

Aim 1: Adapt existing intervention and training protocols from evidence-based practices (i.e., Contingency Management for adolescent substance abuse; family engagement strategies from evidence-based treatments of juvenile offenders) for integration into juvenile drug court sites.

Aim 2: Conduct a study to examine youth (e.g., substance use and criminal behavior) and system level (e.g., intervention adherence, feasibility, retention and completion rates, consumer satisfaction, cost estimates) effects of implementing the intervention protocols in juvenile drug courts.

Aim 3: Revise the intervention and training protocols in preparation for a Stage II study if findings are supportive.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

172

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Juvenile Drug Court-involved youth
  • Fluency in English

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CM-FAM
Evidence-based outpatient intervention for adolescent substance use
Comparador activo: US
Typical community-based substance abuse treatment services

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Substance Use
Periodo de tiempo: Quarterly for up to 1 year post-baseline
Quarterly for up to 1 year post-baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Delinquency
Periodo de tiempo: Quarterly for up to 1 year post-baseline
Quarterly for up to 1 year post-baseline
Intervention Fidelity
Periodo de tiempo: Monthly for up to 1 year post-baseline
Monthly for up to 1 year post-baseline
Cost Estimates
Periodo de tiempo: Annually for 4 years
Annually for 4 years
Consumer Satisfaction
Periodo de tiempo: Bi-annually for 4 years
Bi-annually for 4 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott W Henggeler, Ph.D., Medical University of South Carolina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 019892
  • R01DA019892 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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