Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Enhancing Juvenile Drug Court Outcomes With Evidence-Based Practices

17. června 2013 aktualizováno: Medical University of South Carolina

Juvenile drug courts were developed in response to a perceived need to intervene more effectively with youth with substance abuse problems. Close collaboration between the court and substance abuse treatment provider is a defining component of the drug court model and is critical to helping youth achieve positive outcomes. Despite the proliferation of juvenile drug courts in recent years, however, evaluation of their capacity to reduce offender substance use and criminal activity has lagged. Moreover, the Institute of Medicine (IOM, 1998) and leading experts (McLellan, Carise, & Kleber, 2003) have presented a bleak picture of the nation's capacity to meet the treatment needs of substance abusing individuals. Although community-based programs provide the backbone of substance abuse treatment in the nation, their capabilities have not kept up with major scientific advances in the development and validation of evidence-based substance abuse interventions.

Building on our research findings and experience regarding juvenile drug court outcomes as well as the transport of evidence-based practices to community treatment settings, the purpose of this study is to develop and test a relatively flexible and low cost strategy for enhancing the outcomes of juvenile drug courts by integrating components of evidence-based treatments into existing substance abuse services.

Specifically, this project aims to:

Aim 1: Adapt existing intervention and training protocols from evidence-based practices (i.e., Contingency Management for adolescent substance abuse; family engagement strategies from evidence-based treatments of juvenile offenders) for integration into juvenile drug court sites.

Aim 2: Conduct a study to examine youth (e.g., substance use and criminal behavior) and system level (e.g., intervention adherence, feasibility, retention and completion rates, consumer satisfaction, cost estimates) effects of implementing the intervention protocols in juvenile drug courts.

Aim 3: Revise the intervention and training protocols in preparation for a Stage II study if findings are supportive.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

172

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Juvenile Drug Court-involved youth
  • Fluency in English

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CM-FAM
Evidence-based outpatient intervention for adolescent substance use
Aktivní komparátor: US
Typical community-based substance abuse treatment services

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Substance Use
Časové okno: Quarterly for up to 1 year post-baseline
Quarterly for up to 1 year post-baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Delinquency
Časové okno: Quarterly for up to 1 year post-baseline
Quarterly for up to 1 year post-baseline
Intervention Fidelity
Časové okno: Monthly for up to 1 year post-baseline
Monthly for up to 1 year post-baseline
Cost Estimates
Časové okno: Annually for 4 years
Annually for 4 years
Consumer Satisfaction
Časové okno: Bi-annually for 4 years
Bi-annually for 4 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Scott W Henggeler, Ph.D., Medical University of South Carolina

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 019892
  • R01DA019892 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání návykových látek u dospívajících

Předplatit